3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperidinyl)aniline | 250371-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperidinyl)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-(4-methylpiperidin-1-yl)aniline
• CAS: 250371-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂
• mdl: MFCD08699559
• 分子量: 208.279
• InChiKey: PPWOKXFIFJMCRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperidinyl)aniline 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R)-5-azidomethyl-3-[3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperidinyl)phenyl]oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构效关系（SAR）研究。2.在5-硫代羰基恶唑烷酮中亲脂性与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  考虑到分子的疏水性参数，对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行，合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系（SAR）研究表明，亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性，尤其是计算出的log P值以及5-亲水（或疏水）取代基与疏水（或亲水）之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.353
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、196.12 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperidinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮抗菌剂的构效关系（SAR）研究。2.在5-硫代羰基恶唑烷酮中亲脂性与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  考虑到分子的疏水性参数，对5-硫代羰基恶唑烷酮抗菌剂的研究继续进行，合成了5-硫脲和5-二硫代氨基甲酸酯恶唑烷酮。结构-活性关系（SAR）研究表明，亲脂性显着影响对5-硫代羰基恶唑烷酮的抗菌活性，尤其是计算出的log P值以及5-亲水（或疏水）取代基与疏水（或亲水）之间的平衡苯环上的取代基。发现一些5-硫代羰基恶唑烷酮对革兰氏阳性细菌具有良好的体外抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.353

文献信息

• Pyrrolopyrimidinyl axl kinase inhibitors
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20100204221A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds represented by Formula (I): are useful in treating diseases, such as cancer, that are mediated and/or associated (at least in part) with Axl kinase. The compounds can be formulated as pharmaceutically acceptable compositions for administration to a subject in need thereof.

  由公式（I）表示的化合物在治疗通过Axl激酶介导和/或相关（至少部分相关）的疾病，如癌症方面具有用处。这些化合物可以制备成药学上可接受的组合物，用于给需要的受试者。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AND TETRACYCLIC QUINONES AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] QUINONES BICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020181207A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to small molecule compounds having bicyclic and tetracyclic quinone scaffolds which have antiproliferative activities through, for example, induction of reactive oxygen species. The invention further processes for preparing, and methods for using these compounds to treat cancer (e.g., pancreatic cancer, leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及具有双环和四环喹诺骨架的小分子化合物，通过诱导活性氧化物种等方式具有抗增殖活性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗癌症（例如胰腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾癌和前列腺癌）的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINYL AXL KINASE INHIBITORS
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：EP2393814A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• SUBSTITUTED BICYCLIC AND TETRACYCLIC QUINONES AND USE THEREOF AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20220162167A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to small molecule compounds having bicyclic and tetracyclic quinone scaffolds which have antiproliferative activities through, for example, induction of reactive oxygen species. The invention further processes for preparing, and methods for using these compounds to treat cancer (e.g., pancreatic cancer, leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, breast cancer, renal cancer, and prostate cancer).
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINYL AXL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLOPYRIMIDINYLE DE L'AXI KINASE
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2010090764A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds represented by Formula (I): are useful in treating diseases, such as cancer, that are mediated and/or associated (at least in part) with AxI kinase. The compounds can be formulated as pharmaceutically acceptable compositions for administration to a subject in need thereof.