1-propyl-butyl isocyanate | 134784-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-propyl-butyl isocyanate
• 英文别名: 1-Propyl-butylisocyanat；Isocyansaeure-(α-propyl-butyl)-ester；(α-Propyl-butyl)-isocyanat；4-Isocyanatoheptane
• CAS: 134784-57-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MXACCRVHOAJKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-butyl isocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N'-bis-(1-propyl-butyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyman, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基庚烷 生成 1-propyl-butyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Isosteric antiherpes peptide derivatives II

  摘要：

  本文披露的是公式A--B--D--CH.sub.2 CH{CH.sub.2 C(O)R.sup.1 }C(O)--NHCH{CR.sup.2 (R.sup.3)COOH}C(O)--E中的肽类似化合物，其中A是一个末端基团，例如一个可选择取代的苯基烷酰基，B是一个N-甲基氨基酸残基；或者A和B一起形成饱和或不饱和的烷基氨基甲酰基；D是一个氨基酸残基；R.sup.1是烷基，环烷基，单取代或双取代氨基；R.sup.2是氢，R.sup.3是苯基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3连接形成环烷基；E是一个末端单元，例如，一个烷基氨基或一个单价氨基酸基团，如NHCH(烷基)C(O)OH。这些衍生物可用于治疗疱疹感染。

  公开号：

  US05846941A1

文献信息

• Specific Nonpeptide Inhibitors of Puromycin-Sensitive Aminopeptidase with a 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione Skeleton
  作者：Hiroki Kakuta、Aya Tanatani、Kazuo Nagasawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1273

  日期：——

  Potent, specific, chemically stable and non-peptide/small-molecular inhibitors of puromycin-sensitive aminopeptidase, such as 3-(2,6-diethylphenyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione (PAQ-22, 5), were prepared by the structural development of a potent PSA inhibitor, 2-(2,6-diethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione (PIQ-22, 4). The design was carried out partly by applying electrostatic potential

  嘌呤霉素敏感的氨基肽酶的有效，特异性，化学稳定性和非肽/小分子抑制剂，例如3-（2,6-二乙基苯基）-2,4（1H，3H）-喹唑啉二酮（PAQ-22，5）通过有效的PSA抑制剂2-（2,6-二乙基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮（PIQ-22，4）的结构开发来制备。通过应用从PIQ-22（4）及其基于沙利度胺（2）的衍生物获得的静电势场信息来部分进行设计。该信息表明，四氢异喹啉环中苄基亚甲基周围的正静电势场对于有效活性是必需的。Lineweaver-Burk图分析表明，PAQ-22（5）及其衍生物以非竞争性方式抑制嘌呤霉素敏感性氨基肽酶（PSA）。
• DMAP Catalyzed One-Pot Curtius Rearrangement Using 1,1-Dimethyl-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl Azide
  作者：Ken Lin、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01580

  日期：2023.6.23

  of a controllable, base-free, one-pot Curtius rearrangement using 1,1-dimethyl-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide (DMTN3) with 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) as a catalyst. The scope of this catalytic process covers a range of primary, secondary, and tertiary alkyl and aryl carboxylic acids that allow the efficient stereospecific construction of alkyl or aryl isocyanates. Examples are reported of

  我们报告了使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物 (DMTN 3 ) 和 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 作为催化剂开发的可控、无碱、一锅 Curtius 重排。该催化过程的范围涵盖一系列伯、仲和叔烷基和芳基羧酸，可实现烷基或芳基异氰酸酯的有效立体有择构造。报道了天然产物和药物分子的后期脱羧异氰化、几种药物的快速合成以及原位生成的 DMTN 3的利用的例子。对该机理的详细研究表明，反应速率取决于DMAP催化剂的浓度，这确保了反应是一个温和且可控的过程。
• Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114
  作者：Siefken

  DOI：——

  日期：——
• Isosteric antiherpes peptide derivatives
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP0560267B1

  公开（公告）日：1998-08-19
• Antiherpes peptide derivatives having a ureido N-terminus
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP0560274B1

  公开（公告）日：1998-06-24