1-cyano-5-oxabenzo[10,11]tricyclo[5.4.0.0(3,7)]undec-8-ene | 944726-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-cyano-5-oxabenzo[10,11]tricyclo[5.4.0.0(3,7)]undec-8-ene
• 英文别名: 14-Oxatetracyclo[8.5.0.01,12.04,9]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-10-carbonitrile；14-oxatetracyclo[8.5.0.01,12.04,9]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-10-carbonitrile
• CAS: 944726-29-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: OFLGDCNWORKERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyano-2-(2-oxapent-4-enyl)naphthalene 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 、 1-cyano-5-oxabenzo[10,11]tricyclo[5.4.0.0(3,7)]undec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photocycloaddition of 2-(2-Alkenyloxymethyl)naphthalene-1-carbonitriles Using Glass-Made Microreactors

  摘要：

  研究了2-(2-烯基氧甲基)萘-1-氰基的分子内[2+2]和[2+3]光环加成及其在玻璃微反应器中的光环逆反应，并与传统批量反应条件下的光反应进行了比较。使用玻璃微反应器提高了反应的效率和区域选择性。这些结果可以通过对光的充分吸收以及主要产物从反应系统中的流出进行解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1157