2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-diethylethanamine | 1246203-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-diethylethanamine
• 英文别名: N-[2-({4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl}sulfonyl)ethyl]-N,N-diethylamine；2-[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonyl-N,N-diethylethanamine
• CAS: 1246203-11-1
• 化学式: C₂₆H₃₇F₂N₉O₄S
• 分子量: 609.7
• InChiKey: CVSBPLHZHZWNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-diethylethanamine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-({4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl}sulfonyl)ethyl]-N,N-diethylamine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20100249099A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的可溶性磺酰胺类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂，其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中，选择化合物16（也称为SN32976）进行高级临床前评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.050

文献信息

• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• US8461158B2
  申请人：——

  公开号：US8461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8772287B2
  申请人：——

  公开号：US8772287B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9108980B2
  申请人：——

  公开号：US9108980B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• [EN] PYRIMDDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMTOAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：PATHWAY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010110685A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae (IA), (IB), and (IC), and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.