6-(phenylmethoxy)-1,2-benzisothiazol-3-amine | 185836-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(phenylmethoxy)-1,2-benzisothiazol-3-amine
• 英文别名: 6-Phenylmethoxy-1,2-benzothiazol-3-amine
• CAS: 185836-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: RGLYKOYBLQUSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylmethoxy)-1,2-benzisothiazol-3-amine 生成 ethyl [6-(phenylmethoxy)-1,2-benzisothiazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, their preparation and therapeutical use

  摘要：

  本发明涉及异吲哚衍生物，更具体地是在3位被吲唑、苯并异噁唑或苯并异硫唑环系统取代的5-(羟甲基)噁唑啉-2-酮衍生物，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。

  公开号：

  US05843975A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈 在 硫化氢 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 氨 为溶剂， 生成 6-(phenylmethoxy)-1,2-benzisothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, their preparation and therapeutical use

  摘要：

  本发明涉及异吲哚衍生物，更具体地是在3位被吲唑、苯并异噁唑或苯并异硫唑环系统取代的5-(羟甲基)噁唑啉-2-酮衍生物，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。

  公开号：

  US05843975A1

文献信息

• DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0835254B1

  公开（公告）日：1999-09-01
• US5843975A
  申请人：——

  公开号：US5843975A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：WO1996038444A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) The disclosed 5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one derivatives are 3-substituted by an indazol, benzisoxazol or benzisothiazol ring and have the general formula (I), in which X stands for an oxygen atom, a sulphur atom or a NR group, R being a hydrogen atom or a linear or branched C1-C4 alkyl chain; R1 stands for a hydrogen atom or a methyl group; and R2 stands for either (i) a R3O group in which R3 stands for a hydrogen atom or a benzyl group optionally substituted by a halogen atom or by a nitro or methylene dioxy group, or for a methoxyethyl, butyl, 4,4,4-trifluorobutyl, 4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyl or 4,4,4-trifluorobut-2-enyl group; or for (ii) a -CH=CH-R or -CH2-CH2-R4 group in which R4 stands for a hydrogen atom or a phenyl, 3,3,3-trifluoropropyl or 3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl group. Also disclosed are their process of preparation and their therapeutical applications.(FR) La présente invention a pour objet plus particulièrement des dérivés de 5-(hydroxyméthyl)oxazolidin-2-one, substitués en 3- par un noyau indazole, benzisoxazole, ou benzisothiazole, répondant à la formule générale (I), dans laquelle: X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre, ou un groupe NR, R étant un atome d'hydrogène, ou une chaîne alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifiée, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, et R2 représente: (i) un groupe R3O dans lequel R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe benzyle éventuellement substitué par un atome d'halogène ou par un groupe nitro ou méthylènedioxy, soit un groupe méthoxyéthyle, butyle, 4,4,4-trifluorobutyle, 4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyle ou 4,4,4-trifluorobut-2-ényle, ou (ii) un groupe -CH=CH-R4 ou -CH2-CH2-R4 et dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle, 3,3,3-trifluoropropyle ou 3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyle, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique.