isopropyl 1H-indene-3-carboxylate | 73733-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: isopropyl 1H-indene-3-carboxylate
• 英文别名: 3H-Indene-1-carboxylic acid isopropyl ester；propan-2-yl 3H-indene-1-carboxylate
• CAS: 73733-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: CWINCTPRLOMXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 1-diazo-2(1H)naphthalenone 以 甲苯 为溶剂， 以63 %的产率得到isopropyl 1H-indene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进 1-diazonaphthalen-2(1H)-ones 的 Wolff 重排，合成多功能 1H-indene-3-carboxylate 支架

  摘要：

  在此，我们开发了一种顺序的可见光促进的 1-diazonaphthalen-2(1 H )-ones 沃尔夫重排，然后用各种醇捕获原位生成的乙烯酮中间体，产生多种 1 H -indene-3-carboxylates在温和的反应条件下，收率适中。广泛的底物范围、高官能团耐受性和稳健的条件使所得衍生物成为合成大量生物活性分子的多功能平台。

  DOI：

  10.1039/d3cc01093g

文献信息

• Ponomareva, R. P.; Komagorov, A. M.; Andronova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 140 - 149
  作者：Ponomareva, R. P.、Komagorov, A. M.、Andronova, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• CN116621668
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of a versatile 1<i>H</i>-indene-3-carboxylate scaffold enabled by visible-light promoted Wolff rearrangement of 1-diazonaphthalen-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Xin Yue、Ying Zhou、Yan Zhang、Tengfei Meng、Yupei Zhao、Wengang Guo

  DOI：10.1039/d3cc01093g

  日期：——

  Herein, we have developed a sequential visible-light-promoted Wolff rearrangement of 1-diazonaphthalen-2(1H)-ones, followed by capturing the in situ generated ketene intermediates with various alcohols, producing diverse 1H-indene-3-carboxylates in moderate to good yields under mild reaction conditions. The broad substrate scope, high functional group tolerance, and robust conditions make the resulting

  在此，我们开发了一种顺序的可见光促进的 1-diazonaphthalen-2(1 H )-ones 沃尔夫重排，然后用各种醇捕获原位生成的乙烯酮中间体，产生多种 1 H -indene-3-carboxylates在温和的反应条件下，收率适中。广泛的底物范围、高官能团耐受性和稳健的条件使所得衍生物成为合成大量生物活性分子的多功能平台。