4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalen-1-ol | 79963-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-Methylbenzobicyclo<2.2.2>octen-1-ol；1-hydroxy-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene；8-Methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trien-1-ol
• CAS: 79963-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: SGMGNEKKYINXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalen-1-ol 在 sulfur tetrafluoride 、 溴 、 silver trifluoroacetate 作用下， 反应 48.5h， 生成 4-fluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Adock, William; Abeywickrema, Anil N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1253 - 1263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalen-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰溶剂分解中取代基作用的无夸张共振量表

  摘要：

  在4 methylbenzobicyclo的溶剂分解的取代基的效果[2,2,2]辛烯-1-基三氟甲磺酸酯在没有贯通的共轭芳基阳离子中心相互作用是可能的，可以在谐振unexaltedσ来描述Ó的参数芳基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74127-x

文献信息

• Electronic effect of substituted methyl groups (CH2X). Carbon-13 and fluorine-19 nuclear magnetic resonance study of some benzobicyclo[2.2.2]octen-1-yl derivatives
  作者：William Adcock、Anil N. Abeywickrema

  DOI：10.1021/jo00344a007

  日期：1982.2
• ADCOCK, W.;ABEYWICKREMA, A. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 6, 1253-1263
  作者：ADCOCK, W.、ABEYWICKREMA, A. N.

  DOI：——

  日期：——