2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-N-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 1372178-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-N-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-(6-chloro-2-oxo-4-phenylchromen-3-yl)-N-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1372178-06-7
• 化学式: C₂₄H₁₄Cl₂F₃NO₃
• 分子量: 492.281
• InChiKey: ACMSRVPRMLNSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)-N-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的和口服的酰基辅酶A：作为抗动脉粥样硬化剂的胆固醇酰基转移酶抑制剂：（4-苯基香豆素）乙酰苯胺衍生物。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是一种细胞内酶，可催化胆固醇酯化。预期ACAT抑制剂是用于治疗动脉粥样硬化的有效治疗剂。鉴定了一系列基于（4-苯基香豆素）乙酰苯胺支架的有效ACAT抑制剂。评价该支架上取代基的结构-活性关系，重点是改善药代动力学，导致发现2- [7-氯-4-（3-氯苯基）-6-甲基-2-氧代- 2H-chromen-3-yl] -N- [4-氯-2-（三氟甲基）苯基]乙酰胺（23），在小鼠中表现出强大的ACAT抑制活性（IC50 = 12 nM）和良好的药代动力学特征。化合物23还对载脂蛋白（apo）E基因敲除（KO）小鼠的动脉粥样硬化斑块以0.3 mg / kg / os（po）的剂量表现出消退作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1268

文献信息

• Discovery of a Potent and Orally Available Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase Inhibitor as an Anti-atherosclerotic Agent: (4-Phenylcoumarin)acetanilide Derivatives
  作者：Masaki Ogino、Seiji Fukui、Yoshihisa Nakada、Ryosuke Tokunoh、Shigekazu Itokawa、Yuichi Kakoi、Satoshi Nishimura、Tsukasa Sanada、Hiromitsu Fuse、Kazuki Kubo、Takeo Wada、Shogo Marui

  DOI：10.1248/cpb.59.1268

  日期：——

  Acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular enzyme that catalyzes cholesterol esterification. ACAT inhibitors are expected to be potent therapeutic agents for the treatment of atherosclerosis. A series of potent ACAT inhibitors based on an (4-phenylcoumarin)acetanilide scaffold was identified. Evaluation of the structure-activity relationships of a substituent on this scaffold

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是一种细胞内酶，可催化胆固醇酯化。预期ACAT抑制剂是用于治疗动脉粥样硬化的有效治疗剂。鉴定了一系列基于（4-苯基香豆素）乙酰苯胺支架的有效ACAT抑制剂。评价该支架上取代基的结构-活性关系，重点是改善药代动力学，导致发现2- [7-氯-4-（3-氯苯基）-6-甲基-2-氧代- 2H-chromen-3-yl] -N- [4-氯-2-（三氟甲基）苯基]乙酰胺（23），在小鼠中表现出强大的ACAT抑制活性（IC50 = 12 nM）和良好的药代动力学特征。化合物23还对载脂蛋白（apo）E基因敲除（KO）小鼠的动脉粥样硬化斑块以0.3 mg / kg / os（po）的剂量表现出消退作用。