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1-ethoxycarbonyl-1H-v-triazolo<4,5-b>pyridine | 99315-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxycarbonyl-1H-v-triazolo<4,5-b>pyridine
英文别名
Ethyl 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate;ethyl triazolo[4,5-b]pyridine-1-carboxylate
1-ethoxycarbonyl-1H-v-triazolo<4,5-b>pyridine化学式
CAS
99315-09-0
化学式
C8H8N4O2
mdl
——
分子量
192.177
InChiKey
BUANPQJFGICYRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-105 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    327.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PAGLIALUNGA, M.;PARADISI, M. PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 313-318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(ethoxycarbonylamino)pyridine溶剂黄146亚硝酸异戊酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到1-ethoxycarbonyl-1H-v-triazolo<4,5-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    N 2-和N 3-取代的2,3-二氨基吡啶的新途径。的1-和合成3-烷氧基羰基v -三唑并[4,5- b ]吡啶
    摘要:
    用氯甲酸苄酯对2,3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220216
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文献信息

  • ZECCHINI, GIAMPIERO PAGANI;TORRINI, INES;PARADISI, MARIO PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1363-1364
    作者:ZECCHINI, GIAMPIERO PAGANI、TORRINI, INES、PARADISI, MARIO PAGLIALUNGA
    DOI:——
    日期:——
  • A new route to<i>N</i><sup>2</sup>- and<i>N</i><sup>3</sup>-substituted-2,3-diaminopyridines. Synthesis of 1- and 3-alkoxycarbonyl-<i>v</i>-triazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines
    作者:Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi
    DOI:10.1002/jhet.5570220216
    日期:1985.3
    Selective protection of the 3-amino group of 2,3-diaminopyridine with benzyl chloroformate allows a new synthesis of 3-methylamino- and 3-amino-2-alkylaminopyridines. The preparation of 1- and 3-alkoxycarbonyl-v-triazolo[4,5-b]pyridines is also reported.
    用氯甲酸苄酯对2,3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。
  • ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PAGLIALUNGA, M.;PARADISI, M. PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 313-318
    作者:ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PAGLIALUNGA, M.、PARADISI, M. PAGLIALUNGA
    DOI:——
    日期:——
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