1-(benzyloxy)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-piperidone | 91229-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-piperidone
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-piperidone；tert-butyl N-[(3S)-6-oxo-1-phenylmethoxypiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 91229-98-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: OBVRJQVPHAUDPX-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-piperidone 在 palladium on activated charcoal titanium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以80%的产率得到(R)-6-氧代哌啶-3-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (S)-5-Aminopiperidin-2-one from (S)-Pyroglutaminol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)17557-
• 作为产物：
  描述：

  O^α-benzyl N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-glutamic acid α-hydroxamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-(benzyloxy)-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N.alpha.,N.delta.-protected N.delta.-hydroxy-L-ornithine from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a016

文献信息

• Synthesis of N.alpha.,N.delta.-protected N.delta.-hydroxy-L-ornithine from L-glutamic acid
  作者：Richard K. Olsen、K. Ramasamy、Thomas Emery

  DOI：10.1021/jo00193a016

  日期：1984.9
• Enantioselective Synthesis of (S)-5-Aminopiperidin-2-one from (S)-Pyroglutaminol
  作者：S Panday

  DOI：10.1016/00404-0399(50)17557-

  日期：1995.11.6