1-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine | 1616235-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine；1-[5-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]piperazine
• CAS: 1616235-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₄
• 分子量: 260.314
• InChiKey: FTDBMHVRYZFTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(6-(5-(4-(2-cyanoethyl)piperazin-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-fluoroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-methylhydrazinecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以55.5%的产率得到1-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1

文献信息

• PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344480A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US9475817B2
  申请人：——

  公开号：US9475817B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100540A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。