N1-(Diphenyl(p-tolyl)methyl)ethane-1,2-diamine | 1263044-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N1-(Diphenyl(p-tolyl)methyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[(4-methylphenyl)-diphenylmethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1263044-93-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: SMNDWIVLJGYJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(Diphenyl(p-tolyl)methyl)ethane-1,2-diamine 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩大PNA编码合成（PES）的范围：Mtt保护的PNA与Fmoc化学完全正交，并具有一系列强大的产生多样性的反应

  摘要：

  核酸编码的文库正以吸引人的高度小型化格式出现，可快速鉴定蛋白质配体。核酸编码文库合成中的一个重要标准是可用于引入分子多样性并设计面向多样性的合成（DOS）的分歧途径的反应范围。迄今为止，已经在肽核酸（PNA）编码的合成（PES）中使用的保护基策略已经将在文库合成中使用的反应的选择限制为仅几个原型。本文中，我们介绍了具有保护基组合（Mtt / Boc）的PNA单体的制备方法，该保护基与基于Fmoc的合成正交并且与在DOS中有效使用的大量反应相兼容（钯交叉偶联，复分解，还原胺化 酰胺化，杂环形成，亲核加成，共轭加成，Pictet-Spengler环化）。我们在PNA主链中整合了γ-修饰，这些修饰可增强杂交和溶解性。我们通过库合成证明了该策略的鲁棒性，该库合成的每一步都具有MALDI MS分析的特征。

  DOI：

  10.1002/chem.201201337
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三苯基氯甲烷 、 乙二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到N1-(Diphenyl(p-tolyl)methyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  扩大PNA编码合成（PES）的范围：Mtt保护的PNA与Fmoc化学完全正交，并具有一系列强大的产生多样性的反应

  摘要：

  核酸编码的文库正以吸引人的高度小型化格式出现，可快速鉴定蛋白质配体。核酸编码文库合成中的一个重要标准是可用于引入分子多样性并设计面向多样性的合成（DOS）的分歧途径的反应范围。迄今为止，已经在肽核酸（PNA）编码的合成（PES）中使用的保护基策略已经将在文库合成中使用的反应的选择限制为仅几个原型。本文中，我们介绍了具有保护基组合（Mtt / Boc）的PNA单体的制备方法，该保护基与基于Fmoc的合成正交并且与在DOS中有效使用的大量反应相兼容（钯交叉偶联，复分解，还原胺化 酰胺化，杂环形成，亲核加成，共轭加成，Pictet-Spengler环化）。我们在PNA主链中整合了γ-修饰，这些修饰可增强杂交和溶解性。我们通过库合成证明了该策略的鲁棒性，该库合成的每一步都具有MALDI MS分析的特征。

  DOI：

  10.1002/chem.201201337

文献信息

• Modulating Protein–Protein Interactions with Visible‐Light‐Responsive Peptide Backbone Photoswitches
  作者：Lea Albert、Alberto Peñalver、Nemanja Djokovic、Laura Werel、Malte Hoffarth、Dusan Ruzic、Jing Xu、Lars‐Oliver Essen、Katarina Nikolic、Yali Dou、Olalla Vázquez

  DOI：10.1002/cbic.201800737

  日期：2019.6.3

  peptidomimetic displays a clear difference between isomers in its protein-binding capacity and, in turn, in its potential to inhibit enzymatic activity through PPI disruption. In addition, crystal structure determination, docking and molecular dynamics calculations allow a molecular interpretation and open up new avenues in the design and synthesis of future photoswitchable PPI modulators.

  生命取决于无数精心策划的过程，其中蛋白质及其直接相互作用最终决定细胞功能和疾病。即使作为一种新颖的治疗策略，这种复杂的串扰的调制方法最近也引起了人们的注意。在这里，我们描述了基于偶氮苯衍生物的两个可见光响应肽骨架光开关的合成和表征，以对蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）施加光学控制。在交替的蓝/绿光照射循环下，新型拟肽类药物经历了快速且可逆的异构化，且光化学疲劳低。两者都在纳摩尔范围内结合到目的蛋白质。重要的是，最好的拟肽化合物在异构体之间的蛋白质结合能力存在明显差异，因此，具有通过PPI破坏抑制酶活性的潜力。此外，晶体结构的确定，对接和分子动力学计算允许分子解释，并为未来的光开关PPI调制器的设计和合成开辟了新途径。
• Substituted Benzyloxy-Phenylmethylamide Derivatives
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20080214654A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to novel substituted benzyloxy-phenylmethylamide derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the prophylaxis and treatment of diseases associated with Cold Menthol Receptor 1 (CMR-1) activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).

  本发明涉及新型取代苯氧基苯甲酰胺衍生物、其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于预防和治疗与冷薄荷受体1（CMR-1）活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统疾病或障碍，如膀胱过度活动（过度活动的膀胱）、尿失禁、神经原性膀胱过度活动（膀胱过度活动）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生和下尿路症状；慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风和哮喘以及慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）等炎症性疾病。
• Compounds for Positron Emission Tomography
  申请人：ENDOCYTE, INC.

  公开号：US20160287731A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are compounds, compositions, and methods for diagnosing and/or monitoring pathogenic disease using positron emission tomography. Also described are conjugates of the formula B-L-P, wherein B is a radical of a targeting agent selected from vitamin receptor binding ligands (such as folate), PSMA binding ligands, or PSMA inhibitors; L is a divalent linker comprising aspartic acid, lysine, or arginine, and P is a radical of an imaging agent or radiotherapy agent, such as a radionuclide or radionuclide containing group, or a radical of a compound capable of binding a radionuclide, such as a metal chelating group.
• Expanding the Scope of PNA-Encoded Synthesis (PES): Mtt-Protected PNA Fully Orthogonal to Fmoc Chemistry and a Broad Array of Robust Diversity-Generating Reactions
  作者：Dalila Chouikhi、Mihai Ciobanu、Claudio Zambaldo、Vincent Duplan、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.201201337

  日期：2012.10.1

  criterion in the synthesis of nucleic acid encoded libraries is the scope of reactions that can be used to introduce molecular diversity and devise divergent pathways for diversity‐oriented synthesis (DOS). To date, the protecting group strategies that have been used in peptide nucleic acid (PNA) encoded synthesis (PES) have limited the choice of reactions used in the library synthesis to just a few prototypes

  核酸编码的文库正以吸引人的高度小型化格式出现，可快速鉴定蛋白质配体。核酸编码文库合成中的一个重要标准是可用于引入分子多样性并设计面向多样性的合成（DOS）的分歧途径的反应范围。迄今为止，已经在肽核酸（PNA）编码的合成（PES）中使用的保护基策略已经将在文库合成中使用的反应的选择限制为仅几个原型。本文中，我们介绍了具有保护基组合（Mtt / Boc）的PNA单体的制备方法，该保护基与基于Fmoc的合成正交并且与在DOS中有效使用的大量反应相兼容（钯交叉偶联，复分解，还原胺化 酰胺化，杂环形成，亲核加成，共轭加成，Pictet-Spengler环化）。我们在PNA主链中整合了γ-修饰，这些修饰可增强杂交和溶解性。我们通过库合成证明了该策略的鲁棒性，该库合成的每一步都具有MALDI MS分析的特征。
• A Photo-responsive Transmembrane Anion Transporter Relay
  作者：Toby G. Johnson、Amir Sadeghi-Kelishadi、Matthew J. Langton

  DOI：10.1021/jacs.2c02612

  日期：2022.6.15

  relay, in which transporters on opposite sides of a lipid bilayer membrane facilitate transport by passing ions between them. By incorporating a photo-responsive telescopic arm into the relay design, this process is reversibly controlled in response to irradiation with blue and green light. Transport occurs only in the extended state when the length of the arm is sufficient to pass the anion between transporters

  生物学中跨脂质膜的离子传输由刺激响应膜通道和分子机器离子泵（例如 ATP 酶）控制。在这里，我们报告了一种合成的类似分子机器的离子传输中继器，其中脂质双层膜相对两侧的转运蛋白通过在它们之间传递离子来促进传输。通过将光响应伸缩臂纳入继电器设计中，该过程可响应蓝光和绿光照射而得到可逆控制。当臂的长度足以使阴离子在位于膜相对两侧的转运蛋白之间通过时，转运仅发生在延伸状态下。相反，伸缩臂的收缩状态太短，无法实现有效的运输。该系统充当类似机器组件的刺激响应整体，让人想起工厂装配线上的机械臂，协同工作以调节离子传输。这项工作指出了使用脂质双层膜作为限制、定向和控制分子机器相对位置的支架的新前景，从而使多个组件能够协同工作，并在生物领域开辟新的应用。