2-[2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethyl]-1,3-dithiane | 1015689-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethyl]-1,3-dithiane
• CAS: 1015689-68-5
• 化学式: C₁₈H₁₉ClS₂
• 分子量: 334.934
• InChiKey: DIERCUZKSYOMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-1,3-dithiane 、 1-(4-氯苯基)-2-苯基乙烯 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethyl]-1,3-dithiane 、 2-[1-(4-Chlorophenyl)-2-phenylethyl]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯与二噻吩基锂的碳环化

  摘要：

  描述了一系列取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯与二噻吩基锂的碳锂化，导致快速，有效和立体控制的高度官能化的二噻吩中间体的组装，以进行酰基当量合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.085

文献信息

• Carbolithiation of substituted stilbenes and styrenes with dithianyllithiums
  作者：Shouchu Tang、Junjie Han、Jinmei He、Jiyue Zheng、Yongping He、Xinfu Pan、Xuegong She

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.085

  日期：2008.2

  Carbolithiation of a range of substituted stilbenes and styrenes with dithianyllithiums is described, leading to the rapid, efficient and stereocontrolled assembly of highly functionalized dithiane intermediates for acyl-equivalents synthesis.

  描述了一系列取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯与二噻吩基锂的碳锂化，导致快速，有效和立体控制的高度官能化的二噻吩中间体的组装，以进行酰基当量合成。