3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride | 1420294-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
• 英文别名: 3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride；3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride
• CAS: 1420294-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N*ClH
• 分子量: 209.719
• InChiKey: UYQZFLJYDDFYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-4-(4-methoxy-3-methylbenzylamino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs Of Bicyclic Substituted Pyrimidine Type PDE-5 Inhibitors

  摘要：

  提供了一种双环替代嘧啶型PDE-5抑制剂的前药，其药用盐或立体异构体。还提供了制备这些前药化合物、制药制剂和制药组合物的方法，以及这些化合物、制药制剂和制药组合物在制造用于治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。

  公开号：

  US20160046654A1
• 作为产物：
  描述：

  3 -苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷- 2.4 -二酮 在 盐酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.3%的产率得到3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs Of Bicyclic Substituted Pyrimidine Type PDE-5 Inhibitors

  摘要：

  提供了一种双环替代嘧啶型PDE-5抑制剂的前药，其药用盐或立体异构体。还提供了制备这些前药化合物、制药制剂和制药组合物的方法，以及这些化合物、制药制剂和制药组合物在制造用于治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。

  公开号：

  US20160046654A1

文献信息

• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US20140179638A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13a and R 13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含其的药物组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• Bicyclic Substituted Pyrimidine Compounds
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20150232474A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are bicyclic group substituted pyrimidine compounds, pharmaceutical acceptable salts thereof or stereoisomers thereof. Also disclosed are preparation methods, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions of the compounds, and use of the compounds, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions for preparing a medicament for treating and/or preventing sexual dysfunction diseases and diseases with lower urinary tract symptoms.

  本发明涉及含有双环基团取代的嘧啶化合物，其药用可接受的盐或立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、制药配方和制药组合物，以及使用该化合物、制药配方和制药组合物制备用于治疗和/或预防性功能障碍疾病和下尿路症状的药物。
• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2738156A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)代表的9-氨甲基取代的四环素化合物，或其药学上可接受的盐、原药、溶媒或异构体，以及制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。本发明还涉及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素药物敏感性疾病的药物中的用途。 其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a 和 R13b 各自独立地如描述中所定义。
• BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE PDE-5 INHIBITOR PRODRUG
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2980087A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  Provided are prodrugs of a bicyclic substituted pyrimidine type PDE-5 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof. Also provided are methods for preparing these prodrug compounds, pharmaceutical preparations, and pharmaceutical compositions, as well as a use of these compounds, pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions in the manufacture of medicaments for treatment and/or prophylaxis of sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms.

  本发明提供了双环取代嘧啶型 PDE-5 抑制剂的原药、其药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了制备这些原药化合物、药物制剂和药物组合物的方法，以及这些化合物、药物制剂和药物组合物在制造治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。
• BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2886540B1

  公开（公告）日：2017-07-26