5α-pregnane-3α,20α-diol | 73745-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-pregnane-3α,20α-diol
• 英文别名: allo pregnanediol；5a-Pregnan-3a,20-diol；(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 73745-18-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: YWYQTGBBEZQBGO-PIFULBNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] GABA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：WO1993003732A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability to alleviate stress, anxiety, insomnia and seizure activity using certain steroid derivatives that act at a newly identified site on the gamma-aminobutyric acid receptor-chloride ionophore (GR) complex.(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.

  (EN) 通过使用某些类固醇衍生物在新发现的γ-氨基丁酸受体-氯离子复合物上作用的位置，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.
• Neuroactive 3.alpha.-hydroxy-steroids of the androstane and pregnane series
  申请人：Purdue Pharma Ltd.

  公开号：EP1288220A2

  公开（公告）日：2003-03-05

  The invention relates to a 3α-hydroxy, 17-(un)substituted derivatives of the androstane series and 3α-hydroxy, 21-substituted derivatives of the pregnane series. These derivatives are capable of acting at the recently identified site on the GRC, thereby modulating brain excitability in a manner that will alleviate stress, anxiety, insomnia, mood disorders that are amenable to GRC-active agents (such as depression) and seizure activity. The steroid derivatives of this invention are those having general structural formula (I), wherein R, R1, R2, R3,R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are further defined herein and the dotted lines are single or double bonds. The structure includes androstanes pregnanes (R4 = methyl), 19-norandrostanes, and norpregnanes (R4=H).

  本发明涉及一种 3α-羟基、17-（未）取代的雄甾烷系列衍生物和 3α-羟基、21-取代的孕烷系列衍生物。这些衍生物能够作用于最近确定的 GRC 上的位点，从而调节大脑的兴奋性，从而缓解压力、焦虑、失眠、适合 GRC 活性剂的情绪紊乱（如抑郁症）和癫痫发作活动。本发明的类固醇衍生物是具有通式（I）的衍生物，其中 R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 在此进一步定义，虚线为单键或双键。该结构包括雄甾烷基孕烷（R4=甲基）、19-去雄甾烷基孕烷和去孕烷（R4=H）。
• GABA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：EP0554436A1

  公开（公告）日：1993-08-11
• EP0554436A4
  申请人：——

  公开号：EP0554436A4

  公开（公告）日：1994-01-12
• ANDROSTANES AND PREGNANES FOR ALLOSTERIC MODULATION OF GABA RECEPTOR
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP0752860B1

  公开（公告）日：2000-08-23