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1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine hydrochloride | 59895-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine hydrochloride
英文别名
1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride;1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine hydrochloride;1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene) piperidine hydrochloride;2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaene-5-carboxylic acid;hydrochloride
1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine hydrochloride化学式
CAS
59895-02-2
化学式
C22H23NO2*ClH
mdl
——
分子量
369.891
InChiKey
LDIOQSOJLJYUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine hydrochloride乙醇 生成 1-methyl-4-(10,11-dihydro-3-ethoxycarbonyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-(3-cyano-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)piperidine盐酸 作用下, 反应 18.0h, 以87%的产率得到1-methyl-4-(3-carboxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    某些1-甲基-4-哌啶基取代的吡咯并[2,1-g] [3]苯并ze庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成及致癌活性。
    摘要:
    描述了一些未取代的和Bz-羧酸取代的1-甲基-4-哌啶亚基吡咯并[2,1-b] [3]苯并pine庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成和致癌活性。10,11-二氢-3-羧基环庚庚啶(7c)已被选作致癌剂,因为其阈值剂量低,可增加猫的食物摄入量(0.031 mg / kg po),并且缺乏不良的中枢神经系统活性。3-羧基环庚庚啶(1d)的左旋对映异构体和9-羧基吡咯烷苯并ze庚因衍生物4f也具有致癌活性,但是在这些化合物中,这种活性在口服剂量低于0.25mg / kg时急剧降低。未取代的1-甲基-4-(5H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基)哌啶(4d)及其6,
    DOI:
    10.1021/jm00345a008
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文献信息

  • Antihistaminic and appetite stimulating
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04160031A1
    公开(公告)日:1979-07-03
    10,11-Dihydro-3-carboxycyproheptadine is disclosed to have pharmaceutical utility as an appetite stimulant and as an antihistaminic agent. Also disclosed are processes for the preparation of such compound; pharmaceutical compositions comprising such compound; and methods of treatment comprising administering such compound and compositions.
    10,11-二氢-3-羧基环丙司胺被披露具有作为食欲刺激剂和抗组胺药物的药用价值。还披露了制备该化合物的方法;包含该化合物的药物组合物;以及包括给予该化合物和组合物的治疗方法。
  • 10,11-Dihydro-3-carboxycyproheptadien-N-oxide
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04022902A1
    公开(公告)日:1977-05-10
    The N-oxide of 10,11-dihydro-3-carboxycyproheptadine is disclosed to have pharmaceutical utility as an appetite stimulant and as an anthihistaminic agent. Also disclosed are processes for the preparation of such compound; pharmaceutical compositions comprising such compound; and methods of treatment comprising administering such compound and compositions.
    10,11-二氢-3-羧基环丙沙胺的N-氧化物被披露具有作为食欲刺激剂和抗组胺药物的药用价值。还披露了制备该化合物的方法;包含该化合物的药物组合物;以及包括给予该化合物和组合物的治疗方法。
  • Appetite stimulating and antihistaminic 3-hydroxymethylcyproheptadine
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04212871A1
    公开(公告)日:1980-07-15
    3-Hydroxymethyl derivatives of cyproheptadine and related compounds are appetite stimulants and antihistaminic agents.
    3-羟甲基衍生物的西普利嗪和相关化合物是食欲刺激剂和抗组胺药物。
  • 3-Formylcyproheptadine and analogs, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0016349A1
    公开(公告)日:1980-10-01
    3-Formyl derivatives of cyproheptadine of the structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is hydrogen, C1-3 alkyl or fluoro, and the dotted line represents saturation or unsaturation, are appetite stimulants and antihistaminic agents.
    结构式为环丙沙星的 3-甲酰基衍生物 或其药学上可接受的盐,其中 R 是氢、C1-3 烷基或氟,虚线代表饱和或不饱和,是食欲刺激剂和抗组胺剂。
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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