1,6,8-tri-t-butylnaphthalene | 22495-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6,8-tri-t-butylnaphthalene
• 英文别名: 1,3,8-Tri-tert.-butyl-naphthalin；1,3,8-Tri-tert-butyl-naphthalin；1,3,8-Tri-tert.-butylnaphthalin；1,3,8-Tri-t-butylnaphthalin；1,3,8-Tri-tert-butylnaphthalene；1,3,8-tritert-butylnaphthalene
• CAS: 22495-89-2
• 化学式: C₂₂H₃₂
• 分子量: 296.496
• InChiKey: YGYRSMLFPSSDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,8-tri-t-butylnaphthalene 在 ferric(III) bromide 、 溴 作用下， 生成 5-Brom-1,3,8-tri-tert.-butyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  1,8-二叔丁基萘中叔丁基的前后翻转

  摘要：

  对1,8-二叔丁基萘的衍生物进行的动态核磁共振谱研究表明，它对22.5 kcal mol –1的叔丁基的前后翻转具有障碍，与分子力学计算吻合良好。

  DOI：

  10.1039/p29840001581
• 作为产物：
  描述：

  4,5,7-Tri-tert.-butyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,4-endoxid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,6,8-tri-t-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Peri interactions in some 1,8-di-tert-butylnaphthalene compounds. Rotation and flipping of the tert-butyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00768a034

文献信息

• Synthesis of 1,8-di-tert-butylnaphthalenes
  作者：Richard W. Franck、Ernst G. Leser

  DOI：10.1021/jo00836a077

  日期：1970.11
• Electrophilic substitution in 1,8-di-tert-butylnaphthalenes
  作者：Kenneth J. Falci、Richard W. Franck、Emel Soykan

  DOI：10.1021/jo00905a034

  日期：1975.8
• ANDERSON, J. E.;FRANCK, R. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 1581-1582
  作者：ANDERSON, J. E.、FRANCK, R. W.

  DOI：——

  日期：——