1-<2-hydroxy-2-(3'-pyridyl)ethyl>-4-(2'-methoxy-phenyl)piperazine | 58012-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<2-hydroxy-2-(3'-pyridyl)ethyl>-4-(2'-methoxy-phenyl)piperazine
• 英文别名: (+/-) 1-(2-hydroxy-2-(3'-pyridyl)-ethyl)-4 (o-methoxyphenyl) piperazine；1-(2-hydroxy-2-(3'-pyridyl)-ethyl)-4 (o-methoxyphenyl)-piperazine；2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 58012-94-5；94592-33-3；94592-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: YMSKHVRNJNNIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  509.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-hydroxy-2-(3'-pyridyl)ethyl>-4-(2'-methoxy-phenyl)piperazine 在 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-Chloro-2-pyridin-3-yl-ethyl)-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bonacchi; Agostini; Fedi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 5, p. 650 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 3.0h， 以0.5 g的产率得到1-<2-hydroxy-2-(3'-pyridyl)ethyl>-4-(2'-methoxy-phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bonacchi; Agostini; Fedi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 5, p. 650 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1-pyridyl-alkyl-4-aryl piperazines which
  申请人：Malesci S.p.A. Instituto Farmacobiologico

  公开号：US04578467A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  A process for the preparation of 1-pyridyl-alkyl-4-aryl piperazines, in the racemic form, of the formula ##STR1## in which: the pyridine ring is alpha-, beta-, or gamma-substituted; R=H; C.sub.n H.sub.2n+1, n being in the range from 1 to 4; R'=H, halogen, CH.sub.3, OCH.sub.3, in which process: (a) pyridine aldehyde is reacted between -5.degree. C. and 0.degree. C. with (CH.sub.3).sub.2 S=CH.sub.2 ; (b) the oxirane so obtained is treated with an arylpiperazine; (c) the hydroxyl derivative obtained in (b), after salification with alkaline hydrides or hydrates in a solvent medium is treated with alkylating agents, and the separation of the compounds so obtained into the respective optical antipodes.

  一种制备1-吡啶基-4-芳基哌嗪的方法，其为外消旋体，化学式为##STR1##其中：吡啶环为α-，β-或γ-取代基；R=H；C.sub.n H.sub.2n+1，其中n在1至4的范围内；R'=H，卤素，CH.sub.3，OCH.sub.3，在该过程中：（a）吡啶醛在-5℃至0℃之间与（CH.sub.3）.sub.2S=CH.sub.2反应；（b）所得的环氧化物与芳基哌嗪反应；（c）在溶剂介质中，将（b）中得到的羟基衍生物与碱性氢化物或水合物盐化后，用烷基化剂进行处理，并将所得化合物分离为各自的光学对映体。
• BACCIARELLI C.; BALLATI L.; BONACCHI G.; BONI P.; CASTELLUCCI A.; FEDI M.+, BULL. CHIM. FARM., 1980, 119, NO 10, 608-618
  作者：BACCIARELLI C.、 BALLATI L.、 BONACCHI G.、 BONI P.、 CASTELLUCCI A.、 FEDI M.+

  DOI：——

  日期：——
• US4578467A
  申请人：——

  公开号：US4578467A

  公开（公告）日：1986-03-25
• US4692525A
  申请人：——

  公开号：US4692525A

  公开（公告）日：1987-09-08
• Bonacchi; Agostini; Fedi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 5, p. 650 - 654
  作者：Bonacchi、Agostini、Fedi、Bacciarelli、Boni、Castellucci、Perretti、Manzini

  DOI：——

  日期：——