(E)-4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)vinyl)benzonitrile | 57045-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)vinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-Cyan-4'-phenyl-stilben；4-[(E)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 57045-36-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: WCPULDSSNRQVLP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苄基)三苯基溴化磷鎓 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)vinyl)benzonitrile 、 (Z)-4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)vinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  聚苯胺锚定的钯催化剂介导的Mizoroki–Heck和Suzuki–Miyaura反应以及一锅Wittig–Heck和Wittig–Suzuki反应

  摘要：

  制备了聚苯胺锚定的钯催化剂，并筛选了芳基卤化物的偶联反应。坚固且可回收的催化剂在芳基溴化物和芳基碘化物的Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura反应中有效。该催化剂体系还用于单罐Wittig-Heck和Wittig-Suzuki组合，以良好的转化率构建共轭化合物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3234

文献信息

• US4008224A
  申请人：——

  公开号：US4008224A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4097515A
  申请人：——

  公开号：US4097515A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4217301A
  申请人：——

  公开号：US4217301A

  公开（公告）日：1980-08-12