3-Chloro-1-naphthoic acid | 5774-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Chloro-1-naphthoic acid
• 英文别名: 3-chloro-[1]naphthoic acid；3-Chlor-[1]naphthoesaeure；3-Chlor-naphthalincarbonsaeure-(1)；3-Chlor-naphthoesaeure-(1)；3-Chlor-1-naphthoesaeure；3-Chloronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 5774-06-1
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: FLTFFMICQOCLQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C(Solv: water (7732-18-5); acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  393.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1-naphthoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-Chlor-1-naphthyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-萘腈 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Chloro-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347

文献信息

• Preparation of esters of mono- or dicarboxylic non-aromatic and aromatic acids
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2465841A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention relates to a method for preparing a carboxylic acid ester, wherein a carboxylic acid and/or a salt thereof is reacted with an alcohol in the presence of hydrogen chloride (HCl) and water to form the carboxylic acid ester, wherein the reaction is carried out using a starting reaction system wherein the molar ratio of HCl to carboxylic acid is at least 0.075 : 1 and the molar ratio of water to carboxylic acid is at least 0.25 : 1.

  本发明涉及一种制备羧酸酯的方法，其中在氯化氢（HCl）和水的存在下，羧酸和/或其盐与醇反应，形成羧酸酯，其中该反应是在使用起始反应体系的情况下进行的，其中氯化氢与羧酸的摩尔比至少为0.075：1，水与羧酸的摩尔比至少为0.25：1。
• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• HCV NS5A Replication Complex Inhibitors. Part 4.1 Optimization for Genotype 1a Replicon Inhibitory Activity
  作者：Denis R. St. Laurent、Michael H. Serrano-Wu、Makonen Belema、Min Ding、Hua Fang、Min Gao、Jason T. Goodrich、Rudolph G. Krause、Julie A. Lemm、Mengping Liu、Omar D. Lopez、Van N. Nguyen、Peter T. Nower、Donald R. O’Boyle、Bradley C. Pearce、Jeffrey L. Romine、Lourdes Valera、Jin-Hua Sun、Ying-Kai Wang、Fukang Yang、Xuejie Yang、Nicholas A. Meanwell、Lawrence B. Snyder

  DOI：10.1021/jm301796k

  日期：2014.3.13

  A series of symmetrical E-stilbene prolinamides that originated from the library-synthesized lead 3 was studied with respect to HCV genotype 1a (G-1a) and genotype 1b (G-1b) replicon inhibition and selectivity against BVDV and cytotoxicity. SAR emerging from an examination of the prolinamide cap region revealed 11 to be a selective HCV NS5A inhibitor exhibiting submicromolar potency against both G-1a and G-1b replicons. Additional structural refinements resulted in the identification of 30 as a potent, dual G-1a/1b HCV NS5A inhibitor.
• EP1362846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——