(2R^*,11bR^*)-9,10-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2H,4H<1,3>oxazino<4,3-a>isoquinolin-4-one | 142976-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (2R^*,11bR^*)-9,10-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2H,4H<1,3>oxazino<4,3-a>isoquinolin-4-one
• 英文别名: (2R^*,11bR^*)-9,10-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2H,4H[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-4-one；(2S,11bS)-9,10-dimethoxy-2-methyl-2,6,7,11b-tetrahydro-1H-[1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 142976-46-3；142976-48-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: UNQORWIWJBSHDD-CABZTGNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2-Hydroxy-propyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.75h， 以32%的产率得到(2R^*,11bR^*)-9,10-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2H,4H<1,3>oxazino<4,3-a>isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体异构1-和2-甲基-2 H，4 H -1,6,7,11b-四氢-1,3-恶嗪[4,3- a ]异喹啉的合成与构象分析

  摘要：

  从非对映体纯的1-（β-羟乙基）-1'-甲基-或2'-甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3a，b和5a，b），4-未取代的4-对硝基苯基和4-氧-1-或2-甲基-9,10-二甲氧基-2H，4H-1,6,7,11b-四氢-1,3-恶嗪[4,3-制备了a]异喹啉非对映异构体（a和b）6-9、12和13。相对构型和主要构象通过1 H和13 C NMR光谱法确定，还使用DR，DEPT，DNOE和2D-HSC测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81586-6

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of stereoisomeric 1- and 2-methyl-2H,4H-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines☆
  作者：Pál Sohár、László Lázár、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、Jenő Kóbor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81586-6

  日期：1992.6.5

  4-oxo-1- or 2-methyl-9,10-dimethoxy-2H,4H-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline diastereomers (a and b) 6–9, 12 and 13 were prepared. The relative configurations and the predominant conformations were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy, use also being made of DR, DEPT, DNOE and 2D-HSC measurements.

  从非对映体纯的1-（β-羟乙基）-1'-甲基-或2'-甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3a，b和5a，b），4-未取代的4-对硝基苯基和4-氧-1-或2-甲基-9,10-二甲氧基-2H，4H-1,6,7,11b-四氢-1,3-恶嗪[4,3-制备了a]异喹啉非对映异构体（a和b）6-9、12和13。相对构型和主要构象通过1 H和13 C NMR光谱法确定，还使用DR，DEPT，DNOE和2D-HSC测量。