4-bromo-5-methyl-benzo[1,2,5]thiadiazole | 2255-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-benzo[1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 4-Brom-5-methyl-2,1,3-benzothiadiazol；4-broMo-5-Methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole；4-bromo-5-methyl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 2255-81-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂S
• mdl: MFCD00466835
• 分子量: 229.1
• InChiKey: MVKNQPXDNRZEPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.4-97.5 °C
• 沸点：
  289.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-benzo[1,2,5]thiadiazole 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 5-methyl-7-bromo-4-chlorosulfonylbenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Disulfides of the benzo-2,1,3-thiadiazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481530

文献信息

• Synthesis of 2,1,3-benzothiadiazolecarbonitriles
  作者：K. Pilgram、R. D. Skiles

  DOI：10.1002/jhet.5570110521

  日期：1974.10

  les, 2, have been prepared by two different methods. Reaction of bromo-2,1,3-benzothiadiazoles, 1, with cuprous cyanide occurs advantageously in refluxing dimethylformamide to give 2, complexed with curpous bromide. Hydrogen peroxide in hydrochloric acid at 30–40° is shown to be an effective reagent for efficient decomposition of these reactions complexes, 2 CuBr, and subsequent isolation of 2. Yields

  2,1,3-Benzothiadiazolecarbonitriles，2，制备由两种不同的方法。溴-2,1,3-苯并噻二唑1与氰化亚铜的反应有利地发生在回流的二甲基甲酰胺中，生成2与溴化氯络合的化合物。在30-40在盐酸过氧化氢被示°是用于这些反应的复合物的高效分解，有效试剂2 CuBr和随后分离2.在桑德迈尔方法产生用于制备腈2通过重氮化氨基-2-得到改善在与亚铜氰化钠络合物反应之前，先用亚硝酰基-硫酸将1，，3-苯并噻二唑3。
• Research on 2,1,3-thia- and selenadiazole
  作者：V. G. Pesin、V. A. Sergeev

  DOI：10.1007/bf00468340

  日期：——
• BELENKAYA, I. A.;SHULLA, T. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1555-1558
  作者：BELENKAYA, I. A.、SHULLA, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• PILGRAM K.; SKILES R. D., J. HETEROCYCL. CHEM., <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 5, 777-780
  作者：PILGRAM K.、 SKILES R. D.

  DOI：——

  日期：——