piperidin-4-ylmethyl propionate | 770688-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidin-4-ylmethyl propionate
• 英文别名: 4-piperidine ethyl acetate；Piperidin-4-ylmethyl propanoate
• CAS: 770688-91-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: GXNQCPPPLQNANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-4-ylmethyl propionate 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-{6-[4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)piperidin-1-yl]-5-methylpyridin-3-yl}-5-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  롤 화장지 인출장치

  摘要：

  该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后，当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置，以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现，该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯，通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取，并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度，然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置，其中，在卷纸卫生纸取出装置中，通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片，使其相互交叉状态，然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断，并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松，从而使其能够从侧面取出并使用。

  公开号：

  KR20150002661U
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲醇 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 piperidin-4-ylmethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  N-[¹⁸F]Fluoroethylpiperidin-4ylmethyl Acetate, a Novel Lipophilic Acetylcholine Analogue for PET Measurement of Brain Acetylcholinesterase Activity

  摘要：

  The reduction of acetylcholinesterase (AChE) activity in the brain has been measured in dementia disorders such as Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies using C-11-labeled acetylcholine analogues, N-[C-11]methylpiperidin-4-yl acetate and propionate, and positron emission tomography (PET). Our aim was to develop an F-18-labeled acetylcholine analogue useful for brain AChE mapping with PET, since F-18, with a longer half-life, has advantages over C-11. In a preliminary study, a series of N-[C-14]ethylpiperidin-3-yl or -4yl-methanol esters (acetyl and propionyl esters) were newly designed and evaluated in vitro regarding the reactivity with and specificity to AChE using purified human enzymes, leading to a novel F-18-labeled acetylcholine analogue, N-[F-18]fluoroethylpiperidin-4-ylmethyl acetate. In rat experiments, the F-18-labeled candidate showed desirable properties for PET AChE measurement: high brain uptake of the authentic ester, high AChE specificity, a moderate hydrolysis rate, and low membrane permeability (metabolic trapping) of the metabolite.

  DOI：

  10.1021/jm049100w

文献信息

• [EN] TRYPSIN AND THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPSINE ET DE THROMBINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996029327A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) The present invention provides a compound of general formula (I), in which Ar is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic residue; Aa is an amino acid residue usually of L configuration and (a) is a residue of formula (IV) or formula (V), wherein X is hydrogen or a C1-C5 alkyl group; Y is a) an SO3H, PO(OR14)2, OH, SH, NR15R16, or halogen group or is b) a residue -(CqH2q)-Q wherein Q is H, COR14, CO2R14, CONR15R16, SO3H, OR14, OCOR14, PO(OR14)2, NR15R16, SR14 or Hal wherein R14, R15 and R16 are hydrogen, C1-C5 alkyl, C5-C8 cycloalkyl or C7-C11 aralkyl or R15 and R16 together with the nitrogen atom to which they are bound form a 5 or 6 membered azacycloalkyl or oxazacycloalkyl, q is 0 or an integer from 1 to 8 and the residue CqH2q may be optionally substituted by OH or interrupted by oxygen, sulfur, oxycarbonyl O.CO, carbonyloxy CO.O, aminocarbonyl NHCO, sulfonamido, NHSO2 or carboxamido CONH; or is c) a residue (CwH2w+1-y-z)FyOHz in which w is an integer from 1 to 8, y is an integer from 1 to 17 and z is 0 or 1, or X and Y together are = O, Z is a direct bond, oxygen or nitrogen optionally substituted by X or Y, m = 2 to 4, n = 2 to 4 and m + n = 4 to 6, j = 0 to 2, k = 0 to 2 and j + k = 2 or 3, wherein X has its previous significance and Y is a residue (CqH2q)-Q, wherein q and Q have their previous significance, and salts thereof, provided that when As is arginine, X and Y are not alkyl and when Q is COR14, q is an integer from 1 to 8.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule générale (I). Dans cette formule, Ar est un reste aryle ou hétérocyclique, substitué ou non; Aa est un reste d'acide aminé ayant généralement la configuration L et (a) est un reste ayant la formule (IV) ou (V). Dans ces formules, X est un hydrogène ou un groupe alkyle C1-C5, Y est a) un SO3H, PO(OR14)2, OH, SH, NR15R16 ou un groupe halogène, ou b) un reste -(CqH2q)-Q où Q est H, COR14, CO2R14, CONR15R16, SO3H, OR14, OCOR14, PO(OR14)2, NR15R16, SR14 ou Hal où R14, R15 et R16 représentent hydrogène, alkyle C1-C5, cycloalkyle C5-C8 ou aralkyle C7-C11 ou R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés un azacycloalkyle ou un oxazacycloalkyle à 5 - 6 éléments, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 8 et le reste CqH2q peut être, à titre facultatif, substitué par un OH ou interrrompu par un oxygène, un soufre, un oxycarbonyle O.CO, un carbonyloxy CO.O, un aminocarbonyle NHCO, un sulfonamido NHSO2 ou un carboxamido CONH; ou c), un reste (CwH2w+1-y-z)FyOHz dans lequel w est un nombre entier entre 1 et 8, y est un nombre entier entre 1 et 17 et z est égal à 0 ou 1, ou X et Y ensemble = 0, Z est une liaison directe, un oxygène ou un azote substitué éventuellement par X ou Y, m = 2 à 4, et m + n = 4 à 6, j = 0 à 2, k = 0 à 2 et j + k = 2 ou 3, où X a la signification précédente et Y représente un reste (CqH2q)-Q où q et Q ont la signification précédente. L'invention concerne également les sels de ces composés, à condition que, quand Aa représente l'arginine, X et Y ne représentent pas alkyle et quand Q représente COR14, q représente un nombre entier entre 1 et 8.

  本发明提供了一种通式（I）的化合物，其中Ar是取代或未取代的芳基或杂环残基; Aa通常是L构型的氨基酸残基，而（a）是式（IV）或式（V）的残基，其中X是氢或C1-C5烷基基团; Y是a）SO3H、PO（OR14）2、OH、SH、NR15R16或卤素基团，或者b）残基-(CqH2q)-Q，其中Q是H、COR14、CO2R14、CONR15R16、SO3H、OR14、OCOR14、PO（OR14）2、NR15R16、SR14或Hal，其中R14、R15和R16是氢、C1-C5烷基、C5-C8环烷基或C7-C11芳基烷基，或者R15和R16与它们所连接的氮原子形成5或6元杂环烷基或氧杂环烷基，q是0或1-8的整数，而残基CqH2q可以选择性地被OH取代或被氧、硫、氧羰基O.CO、羰氧基CO.O、氨基羰基NHCO、磺酰胺基NHSO2或羧酰胺基CONH打断；或者c）残基（CwH2w+1-y-z）FyOHz，其中w是1-8的整数，y是1-17的整数，z是0或1，或者X和Y一起是=O，Z是直接键，氧或氮，可选地被X或Y取代，m=2-4，n=2-4，m+n=4-6，j=0-2，k=0-2，j+k=2或3，其中X具有其先前的意义，而Y是残基（CqH2q）-Q，其中q和Q具有其先前的意义，以及其盐，但当Aa为精氨酸时，X和Y不是烷基，而当Q为COR14时，q是1-8的整数。
• Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11312700B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.

  本文提供的是芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。特别是，本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能，并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症，包括眼部疾病（如青光眼）、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病（如癌症）以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
• EP2196451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,4-Disubstituted-piperidinyl compounds
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0317997B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• TRYPSIN AND THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0815103A1

  公开（公告）日：1998-01-07