1,1-Dimethylethyl (6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-yl)carbamate | 51065-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl (6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)carbamate
• CAS: 51065-32-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: HBNAKKJUJYEGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-yl)carbamate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,11-二氢二苯并[b,e]噻频-11-胺
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and ureas derived from 11-amino-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  一系列N-取代的氨甲酸酯V-XIII通过在乙酸中6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-醇(I)与氨甲酸酯H2NCOOR反应而制备。而二苯并[be]噻吩-11(6H)-酮的Leuckart反应产生了9-甲酰基-10-亚甲基-9,10-二氢蒽(XVIII)，在加热氨甲酸酯V与2-氨基乙醇至170°C的条件下找到了制备胺III的满意方法。胺III与异氰酸酯反应产生了大部分的二取代脲XX-XXV。预期的抗癫痫活性仅在化合物IX、XII、XV、XX、XXI和XXXIII中高剂量下发现。

  DOI：

  10.1135/cccc19800517
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol 、 氨基甲酸叔丁酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以99%的产率得到1,1-Dimethylethyl (6,11-dihydrodibenzo(b,e)thiepin-11-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and ureas derived from 11-amino-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  一系列N-取代的氨甲酸酯V-XIII通过在乙酸中6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-醇(I)与氨甲酸酯H2NCOOR反应而制备。而二苯并[be]噻吩-11(6H)-酮的Leuckart反应产生了9-甲酰基-10-亚甲基-9,10-二氢蒽(XVIII)，在加热氨甲酸酯V与2-氨基乙醇至170°C的条件下找到了制备胺III的满意方法。胺III与异氰酸酯反应产生了大部分的二取代脲XX-XXV。预期的抗癫痫活性仅在化合物IX、XII、XV、XX、XXI和XXXIII中高剂量下发现。

  DOI：

  10.1135/cccc19800517