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3-hydroxy-3-(6-methylpyridin-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one | 1372641-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-(6-methylpyridin-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
3-Hydroxy-3-(6-methylpyridin-2-yl)-2-benzofuran-1-one;3-hydroxy-3-(6-methylpyridin-2-yl)-2-benzofuran-1-one
3-hydroxy-3-(6-methylpyridin-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
1372641-86-5
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
SZMBGXVBKSFNDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶苯酐正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以12%的产率得到3,3-bis(6-methylpyridin-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过3-取代的3-羟基异吲哚啉-1-酮合成4-取代的氯邻苯二甲酰肼,二氢苯并氮杂氮杂二酮,2-吡唑基苯甲酸和2-吡唑基苯甲酰肼
    摘要:
    在本文中,我们描述了以良好的总收率进行的4-取代的氯邻苯二甲腈的一般三步合成。在关键步骤中,N,N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺(8a)指导烷基,芳基和杂芳基有机金属试剂的选择性单加成反应,得到3-取代的3-羟基异吲哚满酮9b,9i - 9am。通过与肼反应,然后用POCl 3氯化,许多羟基异吲哚啉酮可转化为氯酞嗪1b - 1v。我们还发现了3-乙烯基和3-炔基-3-羟基异吲哚满酮的两个新颖的转化。将乙烯基有机金属试剂添加到N,N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺(8a)通过提议的3-乙烯基-3-羟基异吲哚满酮中间体的扩环作用提供了二氢苯并氮杂氮杂二酮15a - 15c。3-炔基-3-羟基异吲哚啉酮与肼和取代的肼反应,生成2-吡唑基苯甲酸16a - 16d和2-吡唑基苯并酰肼17a - 17g,而不是预期的炔基酞菁。
    DOI:
    10.1021/jo3000628
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