methyl N-(1-ethoxy-1-iminomethyl)-carbamate | 52234-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(1-ethoxy-1-iminomethyl)-carbamate
• 英文别名: 2-ethyl-1-methoxycarbonylisourea；methyl N-(C-ethoxycarbonimidoyl)carbamate
• CAS: 52234-95-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD24394056
• 分子量: 146.146
• InChiKey: BOBZQVKQMFMKOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(1-ethoxy-1-iminomethyl)-carbamate 、 2,4-二氯苯基异氰酸酯 在 苯 、 正己烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving 2.7 g (yield 81%) of the desired compound as white needles melting at 92°-93° C.的产率得到1-(2,4-dichlorophenylcarbamoyl)-2-ethyl-3-methoxycarbonylisourea
  参考文献：
  名称：

  Use of isourea derivatives and triazine derivatives in combination with

  摘要：

  1-(烃基氨基甲酰基)-3-(羧基或烃基氧羰基)-异脲和异硫脲以及3-羧基化合物的内酰胺与赤霉素（可能自然存在于植物中）结合使用，作为植物生长调节剂。

  公开号：

  US04211550A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 O-乙基异脲盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl N-(1-ethoxy-1-iminomethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hamprecht, Gerhard; Acker, Rolf-Dieter; Haedicke, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2363 - 2370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OYAMADA, KOZO;MATSUI, TAKASHI;TOBITSUKA, JUNZO;YAMAZAKI, YOSHIO;OGAWA, MA+
  作者：OYAMADA, KOZO、MATSUI, TAKASHI、TOBITSUKA, JUNZO、YAMAZAKI, YOSHIO、OGAWA, MA+

  DOI：——

  日期：——
• HAMPRECHT, G.;ACKER, R. -D.;HAEDICKE, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 12, 2363-2370
  作者：HAMPRECHT, G.、ACKER, R. -D.、HAEDICKE, E.

  DOI：——

  日期：——