ethyl 6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate | 1438835-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1438835-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: RUXKYAOPMNDIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基丙烯醚 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酯与N-未取代的5-氨基吡唑反应可合成新的吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318329

文献信息

• Synthesis of New Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by Reaction of β,γ-Unsaturated γ-Alkoxy-α-keto Esters with N-Unsubstituted 5-Aminopyrazoles
  作者：Ivan Kondratov、Oleksandr Stepaniuk、Vitalii Matviienko、Igor Vitruk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0032-1318329

  日期：——

  closely resemble the structure of several marketed pharmaceuticals. The reaction of β,γ-unsaturated γ-alkoxy-α-keto esters with N-unsubstituted 5-aminopyrazoles was investigated. The reaction proceeds with high regioselectivity and is considered as an effective­ method for the preparation of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing an ester function in the 7-position. The obtained drug-like compounds have

  摘要 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。 研究了β，γ-不饱和γ-烷氧基-α-酮酸酯与N-未取代的5-氨基吡唑的反应。该反应以高区域选择性进行，并且被认为是制备在7位具有酯功能的新型吡唑并[1，5- a ]嘧啶的有效方法。所获得的类药物化合物非常类似于几种市售药物的结构，因此在药物化学上具有巨大的潜力。