5,14,19-trihydroxy-3β-(O³-methyl-β-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide | 465-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,14,19-trihydroxy-3β-(O³-methyl-β-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide
• 英文别名: 5,14,19-Trihydroxy-3β-(O³-methyl-β-D-ribo-2,6-didesoxy-hexopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolid；(3β,5β)-3-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-5,14,19-trihydroxycard-20(22)-enolide；Cymarol；3-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 465-84-9
• 化学式: C₃₀H₄₆O₉
• 分子量: 550.69
• InChiKey: WPKQVDYSPWCVGM-ZNDDOCHDSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-243°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 5,14,19-trihydroxy-3β-(O³-methyl-β-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Blome et al., Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1946, vol. 21, p. 325,327, 335, 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blome et al., Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1946, vol. 21, p. 325,327, 335, 336
  作者：Blome et al.

  DOI：——

  日期：——