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3-Desoxy-D-glycero-triose-trimethylendithioacetal | 86040-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Desoxy-D-glycero-triose-trimethylendithioacetal
英文别名
R-(+)-2-(1-hydroxyethyl)-1,3-dithiane;(+)-(R)-1-(1,3-dithian-2-yl)ethanol;(R)-2-(1-hydroxyethyl)-1,3-dithiane;(1R)-1-(1,3-dithian-2-yl)ethanol
3-Desoxy-D-glycero-triose-trimethylendithioacetal化学式
CAS
86040-15-5
化学式
C6H12OS2
mdl
——
分子量
164.293
InChiKey
YPKVBMWYNZEMPS-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
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物化性质

  • 沸点:
    283.7±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环氧乙烷3-Desoxy-D-glycero-triose-trimethylendithioacetal正丁基锂 作用下, 生成 2,5-Didesoxy-D-glycero-3-pentulose-trimethylendithioacetal
    参考文献:
    名称:
    Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 412 - 424
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-(1,3-Dithian-2-yl)-2-(4-tosyloxy)-1-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到3-Desoxy-D-glycero-triose-trimethylendithioacetal
    参考文献:
    名称:
    Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 412 - 424
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enzymatic preparation of optically active α and β-hydroxyaloehydes
    作者:Oaniele Bianchi、Pietro Cesti、Paolo Golini
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80119-x
    日期:1989.1
    Resolution of protected α and β-hydroxyaldehydes 1a–1e, chiral building blocks in the synthesis of natural products, was easily achieved by lipase-catalyzed stereoselective hydrolysis of corresponding acetic or butyric ester derivative
    通过脂肪酶催化的相应乙酸或丁酸酯衍生物的立体选择性水解,很容易实现天然产物合成中手性结构单元受保护的α和β-羟基醛1a-1e的拆分。
  • Bel-Rhlid, Rachid; Renard, Michel F.; Veschambre, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 1011 - 1021
    作者:Bel-Rhlid, Rachid、Renard, Michel F.、Veschambre, Henri
    DOI:——
    日期:——
  • Bracher, Franz; Litz, Thomas, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 5, p. 555 - 559
    作者:Bracher, Franz、Litz, Thomas
    DOI:——
    日期:——
  • Zakarya D., Farhaoui L., Fkih-Tetouani S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 4985-4988
    作者:Zakarya D., Farhaoui L., Fkih-Tetouani S.
    DOI:——
    日期:——
  • Redlich, Hartmut; Schneider, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 412 - 424
    作者:Redlich, Hartmut、Schneider, Bernd
    DOI:——
    日期:——
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