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butyl-(2-chloro-ethyl)-methyl-amine; hydrochloride | 115571-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl-(2-chloro-ethyl)-methyl-amine; hydrochloride
英文别名
Butyl-(2-chlor-aethyl)-methyl-amin; Hydrochlorid;Butyl-(2-chlor-aethyl)-methyl-ammonium-chlorid;2-(N-Methyl-N-butylamino)ethyl chloride hydrochloride;N-(2-chloroethyl)-N-methylbutan-1-amine;hydrochloride
butyl-(2-chloro-ethyl)-methyl-amine; hydrochloride化学式
CAS
115571-72-7
化学式
C7H16ClN*ClH
mdl
——
分子量
186.125
InChiKey
OPNUBWBPOZDXDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2921199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl-(2-chloro-ethyl)-methyl-amine; hydrochloride 生成 1,1-Bis-[2-(n-butyl-methyl-amino)-ethyl]-hydrazin
    参考文献:
    名称:
    氨基烷基肼的合成及其生物学性质。1-(2-二乙基氨基乙基)-2-(1-苯基-2-丙基))嗪的独特氮-氮键合。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00334a021
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文献信息

  • Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
    申请人:Jong Ling
    公开号:US20100069355A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.
    提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物,具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑,2,2′-二吲哚甲烷,2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • Novel 2-aryl-naphtho[1,2-d]oxazole derivatives as potential PTP-1B inhibitors showing antihyperglycemic activities
    作者:Atul Kumar、Pervez Ahmad、Ram Awatar Maurya、A.B. Singh、Arvind K. Srivastava
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.03.009
    日期:2009.1
    A series of 2-aryl-naphtho[1,2-d]oxazole derivatives have been synthesized and evaluated for PTP-1B inhibitory activity. The compounds have been screened in vivo for antidiabetic activity under sucrose loaded model (SLM), sucrose-challenged streptozotocin-induced diabetic rat model (STZ-S) and db/db mice model. Compounds 8 and 12 have shown promising PTP-1B inhibitory activity, significant antidiabetic activity, moderate lipid and triglyceride lowering activity. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Bis basic-substituted polycyclic aromatic compounds. New class of antiviral agents. 2. Tilorone and related bis-basic ethers of fluorenone, fluorenol, and fluorene
    作者:Edwin R. Andrews、Robert W. Fleming、J. Martin Grisar、James C. Kihm、David L. Wenstrup、Gerald D. Mayer
    DOI:10.1021/jm00254a020
    日期:1974.8
  • ANALOGS OF INDOLE-3-CARBINOL AND THEIR USE AS AGENTS AGAINST INFECTION
    申请人:SRI International
    公开号:EP2326327A2
    公开(公告)日:2011-06-01
  • US8278341B2
    申请人:——
    公开号:US8278341B2
    公开(公告)日:2012-10-02
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