2-(p-tolyl)-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene | 722460-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene
• 英文别名: 13-(4-Methylphenyl)-14-thia-2,9,11,12,16-pentazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9,12,15-heptaene
• CAS: 722460-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅S
• 分子量: 317.374
• InChiKey: HWXLBPNJRFVMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-(p-tolyl)-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Thiazolo and Thiadiazolo Quinoxaline Derivatives in Ionic Liquid

  摘要：

  一系列的3-取代苯基-1-硫-四氮杂五环[1,2-b]萘4(a-d)和2-取代苯基-1-硫-五氮杂五环[1,2-b]萘5(a-d)通过在离子液体中使用2-氨基噻唑醇2(a-d)和2-氨基噻二唑醇3(a-d)与2,3-二氯喹啉1反应合成。这种方法相比传统方法具有更容易操作、反应条件更温和、产率高、环保等优点。合成的化合物4(a-d)和5(a-d)被用于测试其抗真菌活性，并通过红外光谱、核磁共振和质谱分析进行表征。

  DOI：

  10.1155/2012/865414