2-(p-tolyl)-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene | 722460-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene
• 英文别名: 13-(4-Methylphenyl)-14-thia-2,9,11,12,16-pentazatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9,12,15-heptaene
• CAS: 722460-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅S
• 分子量: 317.374
• InChiKey: HWXLBPNJRFVMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-(p-tolyl)-1-thia-3,3a,4,9,10-pentazopentaleno[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Thiazolo and Thiadiazolo Quinoxaline Derivatives in Ionic Liquid

  摘要：

  一系列的3-取代苯基-1-硫-四氮杂五环[1,2-b]萘4(a-d)和2-取代苯基-1-硫-五氮杂五环[1,2-b]萘5(a-d)通过在离子液体中使用2-氨基噻唑醇2(a-d)和2-氨基噻二唑醇3(a-d)与2,3-二氯喹啉1反应合成。这种方法相比传统方法具有更容易操作、反应条件更温和、产率高、环保等优点。合成的化合物4(a-d)和5(a-d)被用于测试其抗真菌活性，并通过红外光谱、核磁共振和质谱分析进行表征。

  DOI：

  10.1155/2012/865414

文献信息

• An Efficient Synthesis of Thiazolo and Thiadiazolo Quinoxaline Derivatives in Ionic Liquid
  作者：B. Prasanna、B. Srinivas、Y. Jagannadham、Sumangala Rao

  DOI：10.1155/2012/865414

  日期：——

  A series of 3-substitutedphenyl-1-thia-tetrazopentaleno[1,2-b] naphthalene4(a-d)and 2-substitutedphenyl-1-thia-pentazopentaleno[1,2-b] naphthalene5(a-d)were synthesizedvia., the reaction of 2-aminothiazoles2(a-d)and 2-aminothiadiazoles3(a-d)with 2,3-dichloro quinoxaline1in ionic liquid without using any catalyst. This protocol has the advantages of easier workup, milder reaction conditions, high yields, and environmentally benign procedure over traditional methods. The synthesized compounds4(a-d)and5(a-d)tested for their anti-fungal activity and these compounds were characterized by IR, NMR and Mass spectral analysis.

  一系列的3-取代苯基-1-硫-四氮杂五环[1,2-b]萘4(a-d)和2-取代苯基-1-硫-五氮杂五环[1,2-b]萘5(a-d)通过在离子液体中使用2-氨基噻唑醇2(a-d)和2-氨基噻二唑醇3(a-d)与2,3-二氯喹啉1反应合成。这种方法相比传统方法具有更容易操作、反应条件更温和、产率高、环保等优点。合成的化合物4(a-d)和5(a-d)被用于测试其抗真菌活性，并通过红外光谱、核磁共振和质谱分析进行表征。