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[6α,10bβ]-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6α,10bβ]-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
(6S,10bS)-10b-methyl-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
[6α,10bβ]-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C19H21N
mdl
——
分子量
263.382
InChiKey
HWBOVEXXHCCNJK-HKUYNNGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6α,10bβ]-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-10b-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinolinesodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 cis-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3,7-dimethyl-1-phenyl-1H-3-benzazonine
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry and conformation of a nitrogen-containing, medium-sized ring: hexahydro-1-phenyl-3-benzazonine derivatives. High 1,4-diastereoselectivity in hydrogenation of an exocyclic alkene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00367a009
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文献信息

  • Hexahydropyrrolo (2,1-a) isoquinoline derivatives
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0130069A2
    公开(公告)日:1985-01-02
    ovel compounds are disclosed, which are derivatives of 1, 2, 3, 5, 6, 10b-hexahydropyrrolo [2, 1-a]- isoquinolines, represented by general formula (I): as well as pharmaceutical compositions and methods for the treatment of depression in warm-blooded animals, e.g., man. Novel intermediates are also part of the invention.
    本研究公开了由通式(I)表示的 1、2、3、5、6、10b-六氢吡咯并[2,1-a]-异喹啉的衍生物以及用于治疗温血动物(如人类)抑郁症的药物组合物和方法: 以及治疗温血动物(如人类)抑郁症的药物组合物和方法。新型中间体也是本发明的一部分。
  • Stereochemistry and conformation of a nitrogen-containing, medium-sized ring: hexahydro-1-phenyl-3-benzazonine derivatives. High 1,4-diastereoselectivity in hydrogenation of an exocyclic alkene
    作者:Bruce E. Maryanoff、Harold R. Almond
    DOI:10.1021/jo00367a009
    日期:1986.8
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