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(1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-hexacosafluoro-10-methylnonadecan-10-yl) 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidine-1-carboxylate | 350716-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-hexacosafluoro-10-methylnonadecan-10-yl) 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
(1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-hexacosafluoro-10-methylnonadecan-10-yl) 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
350716-52-8
化学式
C36H34F26N2O3
mdl
——
分子量
1036.64
InChiKey
VQUMHHQDGSQTCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    625.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    29

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-hexacosafluoro-10-methylnonadecan-10-yl) 4-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl)piperidine-1-carboxylate盐酸三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.67h, 生成 (3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-piperidin-4-yl-methanone; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    氟Boc((F)Boc)氨基甲酸酯:用于氟合成的新型胺保护基。
    摘要:
    已经制备了Boc(叔丁氧基羰基)基团的第一个氟代变体,并测试了它们作为氮保护基的适用性。具有两个氟链和一个乙烯间隔基的基团(RfCH2CH2)2(CH3)COC(O)-易于连接到代表性的胺上,但难以裂解。相反,容易形成具有两个氟链和一个丙烯间隔基(RfCH2CH2CH2)2(CH3)COC(O)-的基团,或一个氟链和一个乙烯间隔基(RfCH2CH2)(CH3)2COC(O)-的基团。并分裂。(F)Boc基团的氟代醇组分可以通过蒸发除去,并且可以回收和再利用。在16和96种化合物库合成练习中证明了新的(F)Boc基团(C8F17CH2CH2)(CH3)2COC(O)-的实用性。分离可以通过手动,并行氟固相萃取或自动,串联荧光色谱。结果进一步证实了“轻型”氟合成技术的价值,新的氟Boc基团将氟合成技术的应用范围扩展到了许多类别的含氮有机化合物。
    DOI:
    10.1021/jo010111w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟Boc((F)Boc)氨基甲酸酯:用于氟合成的新型胺保护基。
    摘要:
    已经制备了Boc(叔丁氧基羰基)基团的第一个氟代变体,并测试了它们作为氮保护基的适用性。具有两个氟链和一个乙烯间隔基的基团(RfCH2CH2)2(CH3)COC(O)-易于连接到代表性的胺上,但难以裂解。相反,容易形成具有两个氟链和一个丙烯间隔基(RfCH2CH2CH2)2(CH3)COC(O)-的基团,或一个氟链和一个乙烯间隔基(RfCH2CH2)(CH3)2COC(O)-的基团。并分裂。(F)Boc基团的氟代醇组分可以通过蒸发除去,并且可以回收和再利用。在16和96种化合物库合成练习中证明了新的(F)Boc基团(C8F17CH2CH2)(CH3)2COC(O)-的实用性。分离可以通过手动,并行氟固相萃取或自动,串联荧光色谱。结果进一步证实了“轻型”氟合成技术的价值,新的氟Boc基团将氟合成技术的应用范围扩展到了许多类别的含氮有机化合物。
    DOI:
    10.1021/jo010111w
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文献信息

  • Fluorous Boc (<sup>F</sup>Boc) Carbamates:  New Amine Protecting Groups for Use in Fluorous Synthesis
    作者:Zhiyong Luo、John Williams、Roger W. Read、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/jo010111w
    日期:2001.6.1
    fluorous variants of the Boc (tert-butyloxycarbonyl) group have been prepared and tested for their suitability as nitrogen protecting groups. A group with two fluorous chains and an ethylene spacer, (RfCH2CH2)2(CH3)COC(O)-, was readily attached to a representative amine but was difficult to cleave. In contrast, groups with two fluorous chains and a propylene spacer, (RfCH2CH2CH2)2(CH3)COC(O)-, or one fluorous
    已经制备了Boc(叔丁氧基羰基)基团的第一个氟代变体,并测试了它们作为氮保护基的适用性。具有两个氟链和一个乙烯间隔基的基团(RfCH2CH2)2(CH3)COC(O)-易于连接到代表性的胺上,但难以裂解。相反,容易形成具有两个氟链和一个丙烯间隔基(RfCH2CH2CH2)2(CH3)COC(O)-的基团,或一个氟链和一个乙烯间隔基(RfCH2CH2)(CH3)2COC(O)-的基团。并分裂。(F)Boc基团的氟代醇组分可以通过蒸发除去,并且可以回收和再利用。在16和96种化合物库合成练习中证明了新的(F)Boc基团(C8F17CH2CH2)(CH3)2COC(O)-的实用性。分离可以通过手动,并行氟固相萃取或自动,串联荧光色谱。结果进一步证实了“轻型”氟合成技术的价值,新的氟Boc基团将氟合成技术的应用范围扩展到了许多类别的含氮有机化合物。
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