N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide | 1256749-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide
• CAS: 1256749-71-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₃
• 分子量: 425.531
• InChiKey: ZUYZJVGHFZHSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide 、 nickel(II) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷的单二苯并呋喃衍生物的配位化学

  摘要：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) L1 的单二苯并呋喃衍生物的铜 (II) 和镉 (II) 络合物已通过单二苯并呋喃取代的环烯与任一铜 (II ) 或高氯酸镉 (II) 的乙腈溶液。这产生了相应的二价金属配合物，[Cu(L1)](ClO4)2·H2O (C1) 和 [Cd(L1)](ClO4)2·H2O (C2)，它们被分离为适用于 X-通过将乙醚扩散到每个配合物的乙腈溶液中进行射线晶体学。对于铜 (II) 配合物 C1，X 射线晶体结构显示扭曲的方形锥体 Cu(II) 配位球被循环环中的四个胺氮和 L1 中存在的酰胺键中的一个氧占据。另一方面，镉络合物中的金属中心是七个坐标，两个弱结合的乙腈分子在 Cd(II) 中心周围占据两个额外的配位点；这些顺式结合酰胺氧。配位几何最好被描述为单顶三角棱柱。在这两种复合物中，cyclen 大环上的仲胺氮与晶格中存在的高氯酸盐反离子形

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.986115
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷的单二苯并呋喃衍生物的配位化学

  摘要：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) L1 的单二苯并呋喃衍生物的铜 (II) 和镉 (II) 络合物已通过单二苯并呋喃取代的环烯与任一铜 (II ) 或高氯酸镉 (II) 的乙腈溶液。这产生了相应的二价金属配合物，[Cu(L1)](ClO4)2·H2O (C1) 和 [Cd(L1)](ClO4)2·H2O (C2)，它们被分离为适用于 X-通过将乙醚扩散到每个配合物的乙腈溶液中进行射线晶体学。对于铜 (II) 配合物 C1，X 射线晶体结构显示扭曲的方形锥体 Cu(II) 配位球被循环环中的四个胺氮和 L1 中存在的酰胺键中的一个氧占据。另一方面，镉络合物中的金属中心是七个坐标，两个弱结合的乙腈分子在 Cd(II) 中心周围占据两个额外的配位点；这些顺式结合酰胺氧。配位几何最好被描述为单顶三角棱柱。在这两种复合物中，cyclen 大环上的仲胺氮与晶格中存在的高氯酸盐反离子形

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.986115

文献信息

• Synthesis, characterization and coordination chemistry of dibenzofuran derivatives of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  作者：T.K. Venkatachalam、Jose Barreto、Ute Kreher、David C. Reutens、Leone Spiccia

  DOI：10.1016/j.ica.2010.04.039

  日期：2010.10

  A 1,4-disubstituted dibenzofuran derivative of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen), L1, has been prepared by the direct reaction of cyclen and chloroacetyldibenzofuran and the mono-substituted derivative, L2, by reaction of chloroacetyldibenzofuran and 1,4,7-tris(t-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane followed by deprotection with trifluoroacetic acid. The ligands were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy, IR spectroscopy and mass spectrometry. The reaction of the 1,4-disubstituted dibenzofuran cyclen, L1, with Cu(ClO4)(2)center dot 6H(2)O in methanol yielded crystals of [CuL1](ClO4)(2)center dot MeOH center dot 1/2H(2)O that were suitable for single crystal structural analysis. The X-ray structure confirmed that the 1,4-disubstituted dibenzofuran cyclen had been formed. The copper(II) coordination sphere in the complex cation, [CuL1](2+), is occupied by four nitrogen atoms from the macrocycle and an amide oxygen donor from one dibenzofuran pendant group. As is typical for copper(II)-cyclen complexes, the Cu(II) centre sits above the plane of the macrocycle nitrogen towards the oxygen donor, in this case by 0.5 angstrom. Fluorescence emission studies indicate that coordination of the macrocycle to either copper(II) or zinc(II) results in a decrease in emission with respect to the emission of the pure ligand. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Coordination chemistry of a mono-dibenzofuran derivative of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  作者：José Barreto、Tanmaya Joshi、T.K. Venkatachalam、David C. Reutens、Bim Graham、Leone Spiccia

  DOI：10.1080/00958972.2014.986115

  日期：2015.1.17

  mono-dibenzofuran-substituted cyclen with either copper(II) or cadmium(II) perchlorate in acetonitrile. This yielded the corresponding divalent metal complexes, [Cu(L1)](ClO4)2·H2O (C1) and [Cd(L1)](ClO4)2·H2O (C2), which were isolated as single crystals suitable for X-ray crystallography by diffusing diethyl ether into an acetonitrile solution of each complex. For the copper(II) complex, C1, the X-ray crystal

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) L1 的单二苯并呋喃衍生物的铜 (II) 和镉 (II) 络合物已通过单二苯并呋喃取代的环烯与任一铜 (II ) 或高氯酸镉 (II) 的乙腈溶液。这产生了相应的二价金属配合物，[Cu(L1)](ClO4)2·H2O (C1) 和 [Cd(L1)](ClO4)2·H2O (C2)，它们被分离为适用于 X-通过将乙醚扩散到每个配合物的乙腈溶液中进行射线晶体学。对于铜 (II) 配合物 C1，X 射线晶体结构显示扭曲的方形锥体 Cu(II) 配位球被循环环中的四个胺氮和 L1 中存在的酰胺键中的一个氧占据。另一方面，镉络合物中的金属中心是七个坐标，两个弱结合的乙腈分子在 Cd(II) 中心周围占据两个额外的配位点；这些顺式结合酰胺氧。配位几何最好被描述为单顶三角棱柱。在这两种复合物中，cyclen 大环上的仲胺氮与晶格中存在的高氯酸盐反离子形