3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸1,1-二甲基乙基酯 | 851526-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane；t-butyl 3,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• CAS: 851526-81-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: MERPNGVRBNBTQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸1,1-二甲基乙基酯 生成 6-[(4-Methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives and drugs

  摘要：

  该发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药用可接受的盐或其溶剂化合物，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素；R.sup.2代表氢，羟基或卤素；R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基；环A代表一个5到11个成员的环状氨基团，该氨基团可能被取代，该环状氨基团可能在可选位置之间由两个碳原子桥接。该发明的化合物可用于预防或治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的脑组织损伤。

  公开号：

  US06153608A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Benzyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  N-（3-吡啶基）-桥联的双环二胺的结构活性研究和镇痛效果，对烟碱乙酰胆碱受体的异常激动剂。

  摘要：

  已经研究了一系列针对神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的激动剂。桥接的双环二胺的几种N-（3-吡啶基）衍生物对α4β2亚型表现出两位数皮摩尔的结合亲和力，使它们与Epibatidine成为迄今为止描述的最有效的nAChR配体之一。结构活性研究表明，取代基（尤其是吡啶5位上的亲水基团）在神经节和中心nAChR亚型上差异调节激动剂活性，因此可以在体外证明改进的亚型选择性。在广泛的疼痛状态（包括急性热伤害感受，持续性疼痛和神经性异常性疼痛的啮齿动物模型）中已经实现了镇痛效果。很遗憾，

  DOI：

  10.1021/jm070018l

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted Diazabicycloalkane Derivates
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20080275048A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的公式为（I）Z-Ar1—Ar2（I），其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar1是一种5或6成员芳香环，而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了包含公式（I）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：TAIZHOU EOC PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022206795A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Provided are a series of compounds as potent inhibitors of cyclin-dependent kinase (CDK), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding compositions are also provided.

  提供了一系列具有很强的抑制周期素依赖性激酶（CDK）活性的化合物或其药用可接受的盐。同时也提供了相应的组合物。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885888A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  本发明涉及下式通式[I]的化合物或其药用盐或其溶液、 其中 R1 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基或卤素；R2 代表氢、羟基或卤素；R3 代表氢、烷基或脒基；环 A 代表可被取代的 5 至 11 元环氨基，该环氨基可在任选位置的两个碳原子之间桥接。 本发明的化合物可用于预防或治疗脑出血后血管痉挛引起的脑组织损伤。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives as ligands at alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2316836A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  Compounds of formula (I) Z-Ar1-Ar2 wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5-or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazoyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I) Z-Ar1-Ar2 的化合物 其中 Z 是重氮双环胺，Ar1 是 5 或 6 元芳香环，Ar2 选自由未取代或取代的 5 或 6 元杂芳环组成的组；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲基二氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在元位或对位被 0、1、2 或 3 个取代基取代。这些化合物可用于治疗被 α7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。