3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 | 113586-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷
• 英文名称: 3,6-Diazabicyclo[3.2.2]nonane
• CAS: 113586-29-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD19227632
• 分子量: 126.202
• InChiKey: IUFRXYVUJWLFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 生成 3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮
  参考文献：
  名称：

  通过Schmidt反应合成桥联的1,4-二氮杂苯衍生物

  摘要：

  制备了一系列 在一个氮原子上被选择性保护的桥接的1，4-二氮杂庚烷（即，二氮杂双环[ n .3.2]烷烃，n = 3-5），可通过相应的施密特重排，将其应用于药物设计酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.121

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009295A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018145021A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, the compound of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I. Preferred compounds are N-[(2S) -1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino) -3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(phenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate atazanavir (ATV) analogues substituted by several heterocycles, such as e.g. pyrazole (Rl); e.g. oxetane (substituent of X2); e.g. pyridine or pyrimidine (X1); e.g. piperazine or 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan (X2).

  该发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦（ATV）类似物，其被若干杂环取代，例如吡唑（R1）；例如氧杂环（X2的取代基）；例如吡啶或嘧啶（X1）；例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（X2）。
• [EN] CDK4/6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK4/6 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019035008A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.

  本公开涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括化合物(A)或化合物(B)的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y和n如本文所述。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2022008639A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The application relates to 2-imino-hexahydropyrimidin-4-one derivatives of formula (I) which are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful for the treatment of malaria.

  该申请涉及式(I)的2-亚胺-六氢嘧啶-4-酮衍生物，它们是对人类血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有强大抑制作用的药物，因此对治疗疟疾有用。
• [EN] PYRIDYL COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDYLIQUE APPROPRIÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014207508A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The description relates to a pyridyl compound of Formula 1 wherein A, B, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n are as defined in the specification, in all their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates, isosteres and prodrugs thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. The description also relates to a process for the manufacture of the pyridyl compound and a pharmaceutical composition containing the pyridyl compound.

  描述涉及公式1的吡啶基化合物，其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如规范中所述，在所有同位素形式、立体异构体和互变异构体形式及其混合物中，其药学上可接受的盐、N-氧化物、药学上可接受的溶剂合物、同位素和前药，这些化合物对治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病有用。描述还涉及一种制备吡啶基化合物的方法以及含有该吡啶基化合物的药物组合物。