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1-benzyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine | 280111-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
英文别名
1-benzyl-4-(1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
1-benzyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine化学式
CAS
280111-36-6
化学式
C14H18N4
mdl
——
分子量
242.324
InChiKey
ZUNHJNQDVSDQRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    公式(I)的化合物:包含它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
    公开号:
    WO2004099178A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄盐酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1-benzyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶衍生物的抗惊厥和抗菌活性的合成与研究
    摘要:
    两个系列的1-烷基-4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)哌啶和1-烷基-4-(2H-1,2,4-三唑-3-一-4-基)合成哌啶并评估其抗惊厥和抗菌活性。药理试验表明,三种合成化合物(6c,6k,7m)在100 mg / kg剂量下显示出100%的保护作用。4-(1-辛基哌啶-4-基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(6c)是本研究中活性最高的化合物,ED 50为65.4 mg / kg和TD 50值为241.2 mg / kg,PI值为3.6。四种合成的化合物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(RN4220,KCTC 209和KCTC 503)表现出有效的抑制活性,尤其是对耐多药临床分离株(MRSA3167 / 3506和QRSA3505 / 3519)具有抑制作用。其中,化合物1-tetradeyl-4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)哌啶(7f)对革兰氏阳性菌株的活性最高(MIC
    DOI:
    10.2174/1570180811666140623204022
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文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20070167442A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    公式(I)的化合物:包括它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20100010007A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    式(I)的化合物:包括它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • Piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor CCR5
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07615555B2
    公开(公告)日:2009-11-10
    Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    公式(I)的化合物:包含它们的组合物,制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1625120A1
    公开(公告)日:2006-02-15
  • US7217714B1
    申请人:——
    公开号:US7217714B1
    公开(公告)日:2007-05-15
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