1-benzyl-4-[N-(2-dimethoxyethyl)amino]piperidine | 172526-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-[N-(2-dimethoxyethyl)amino]piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 172526-77-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 278.395
• InChiKey: KSVXMDNXRVNSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[N-(2-dimethoxyethyl)amino]piperidine 、 六氢马尿酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-(N-(2-dimethoxyethyl)-N-(2-cyclohexylcarbonylaminoacetyl)amino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1604981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-[N-(2-dimethoxyethyl)amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1604981

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Nishizawa Rena

  公开号：US20060178399A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound represented by the following general formula (I), its salt, solvates thereof or prodrugs thereof: (wherein each symbol is as defined in the description.) The compounds represented by the general formula (I) are useful in preventing and/or treating various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, ulcerative colitis, etc.), immunological diseases (autoimmune diseases, rejection in organ transplantation, immunosuppression, psoriasis, multiple sclerosis, etc.), infection with human immunodeficiency virus (acquired immunodeficiency syndrome, etc.), allergic diseases (atopic dermatitis, urticaria, allergic bronchoplumonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis, etc.), ischemic reperfusion injury, acute respiratory distress syndrome, shock accompanying bacterial infection, diabetes, cancer metastasis and so on.

  以下是通式（I）所代表的化合物、其盐、溶剂化物或前药：（其中每个符号如描述中所定义）。通式（I）所代表的化合物在预防和/或治疗各种炎症性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、类风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等）、免疫性疾病（自身免疫性疾病、器官移植排斥、免疫抑制、银屑病、多发性硬化症等）、人类免疫缺陷病毒感染（获得性免疫缺陷综合症等）、过敏性疾病（特应性皮炎、荨麻疹、过敏性支气管肺曲霉病、过敏性嗜酸性胃肠炎等）、缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合症、细菌感染伴随的休克、糖尿病、癌转移等方面具有用途。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1604981A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  A compound represented by the following general formula (I), its salt, solvates thereof or prodrugs thereof: (wherein each symbol is as defined in the description.) The compounds represented by the general formula (I) are useful in preventing and/or treating various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, ulcerative colitis, etc.), immunological diseases (autoimmune diseases, rejection in organ transplantation, immunosuppression, psoriasis, multiple sclerosis, etc.), infection with human immunodeficiency virus (acquired immunodeficiency syndrome, etc.), allergic diseases (atopic dermatitis, urticaria, allergic bronchoplumonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis, etc.), ischemic reperfusion injury, acute respiratory distress syndrome, shock accompanying bacterial infection, diabetes, cancer metastasis and so on.

  由以下通式（I）代表的化合物、其盐、溶液或原药： (通式（I）代表的化合物可用于预防和/或治疗各种炎症性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、类风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等）、免疫性疾病（自身免疫性疾病、器官移植中的排异反应、免疫抑制、银屑病、多发性硬化症等）、人类免疫缺陷病毒感染（获得性免疫缺陷综合征等）、过敏性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等）。过敏性疾病（特应性皮炎、荨麻疹、过敏性支气管曲霉病、过敏性嗜酸性粒细胞性胃肠炎等）、缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合征、细菌感染引起的休克、糖尿病、癌症转移等。
• [DE] BENZAZEPIN CYCLISCHE HARNSTOFFDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] CYCLIC BENZAZEPINE UREA DERIVATIVES WITH AGGREGATION-INHIBITING EFFECT<br/>[FR] DERIVES CYCLIQUES D'UREE-BENZAZEPINE A EFFET INHIBITEUR DE L'AGREGATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996005194A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R9, Ra, Rb, A, D, E und F wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Cyclic urea derivatives having the general formula (I), in which R1 to R9, Ra, Rb, A, D, E and F have the definitions given in the first claim, their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, have valuable pharmacological and other properties, preferably aggregation-inhibiting effects. Also disclosed are medicaments containing said compounds, their use and a process for producing the same.(FR) Les dérivés cycliques d'urée ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 à R9, Ra, Rb, A, D, E et F ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement admissibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, ont de précieuses propriétés pharmacologiques et autres, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation. L'invention concerne également des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  目前这项发明涉及环状尿素衍生物，其通用化学式为(I)，其中R1至R9、Ra、Rb、A、D、E和F的定义如第一项所述，它们的\/自旋体\/、\/立体异构体及包括混合物和盐在内的结构体，特别是一些生理相容性的盐，与无机或有机酸或碱的结合，particularly具有激烈的聚合抑制效果。下面也披露了这些化合物组成的医药品，其用途和生产的工艺。
• [DE] IMIDAZOLIDIN-2-ONE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] IMIDAZOLIDIN-2-ONES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD OF PREPARING THEM<br/>[FR] IMIDAZOLIDIN-2-ONES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1995024405A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Imidazolidin-2-one der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche u.a. wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns novel imidazolidin-2-ones of general formula (I) in which R1 to R3 are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, which inter alia display valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a method of preparing them.(FR) L'invention a pour objet de nouvelles imidazolidin-2-ones, de formule générale (I), dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant en particulier des propriétés pharmacologiques précieuses, de préférence, des effets inhibiteurs de l'agrégation, ainsi que des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  (DE) 这项发明涉及新型Imidazolidin-2-ones，其通用化学式为(I)，其中R1至R3的定义如第1项所述。它们的官Frank的形成，它们的立体异构体以及它们的盐类，特别是与无机或有机酸或碱的相互作用以及在生理学上相容的盐类，这些化合物可以展示重要药理特性，特别是有聚合抑制效果的药物。包含这些化合物的医药品，它们的使用方法以及它们的制备方法。 (EN) The invention concerns novel imidazolidin-2-ones of general formula (I) in which R1 to R3 are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, which inter alia display valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a method of preparing them. (FR) L'invention a pour objet de nouvelles imidazolidin-2-ones, de formule générale (I), dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant en particulier des propriétés pharmacologiques précieuses, de préférence, des effets inhibiteurs de l'agrégation, ainsi que des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.
• BENZAZEPIN CYCLISCHE HARNSTOFFDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0777667A1

  公开（公告）日：1997-06-11