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bistetracyanoquinodimethane | 107041-52-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bistetracyanoquinodimethane
英文别名
2-[5-(Dicyanomethylidene)-2,3,7,8-tetraphenylpyrazino[2,3-g]quinoxalin-10-ylidene]propanedinitrile
bis<diphenylpyradino>tetracyanoquinodimethane化学式
CAS
107041-52-1
化学式
C40H20N8
mdl
——
分子量
612.652
InChiKey
PLZNLEYOSGFLFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    336-340 °C (decomp)
  • 沸点:
    754.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bistetracyanoquinodimethane四丁基高氯酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 radical trianion of bistetracyanoquinodimethane
    参考文献:
    名称:
    ESR研究双[二苯基吡拉基]四氰基醌二甲烷自由基阴离子和自由基三阴离子的形成和自旋密度分布
    摘要:
    标题化合物的自由基三阴离子及其自由基阴离子是通过在室温下在乙腈中电解还原其中性前体而形成的,并通过它们的 ESR 和计算的自旋密度分布进行表征。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.769
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION AND PROPERTIES OF TETRACYANOQUINODIMETHANS FUSED WITH PYRAZINE UNITS
    摘要:
    标题化合物是由相应的醌类化合物与丙二腈在 TiCl4 催化下发生缩合反应制备的。循环伏安图数据表明,二吡嗪-TCNQ 衍生物的阴离子自由基在热力学上是稳定的。分离出了阴离子自由基盐。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.715
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文献信息

  • YAMASHITA YOSHIRO; SUZUKI TAKANORI; SAITO GUNZI; MUKAI TOSHIO, CHEM. LETT.,(1986) N 5, 715-718
    作者:YAMASHITA YOSHIRO、 SUZUKI TAKANORI、 SAITO GUNZI、 MUKAI TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • YAMASHITA YOSHIRO; SUZUKI TAKANORI; SAITO GUNZI; MUKAI TOSHIO, TECHN. REPT ISSP,(1986) N 1657, 9 PP.
    作者:YAMASHITA YOSHIRO、 SUZUKI TAKANORI、 SAITO GUNZI、 MUKAI TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:Morishita Hironobu
    公开号:US20070160871A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    A material for an organic electroluminescent device represented by the following formula (I): wherein X 1 and X 2 are independently one of specific divalent groups; Y 1 to Y 4 are independently a carbon atom or a nitrogen atom; R 1 to R 4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a halogen atom, a fluoroalkyl group, or a cyano group; and R 1 and R 2 , and R 3 and R 4 may be bonded together to form a ring, respectively.
  • PREPARATION AND PROPERTIES OF TETRACYANOQUINODIMETHANS FUSED WITH PYRAZINE UNITS
    作者:Yoshiro Yamashita、Takanori Suzuki、Gunzi Saito、Toshio Mukai
    DOI:10.1246/cl.1986.715
    日期:1986.5.5
    The title compounds were prepared by a TiCl4-catalyzed condensation reaction of corresponding quinones with malononitrile. The data of the cyclic voltammogram show that the anion radicals of dipyrazino-TCNQ derivatives are thermodynamically stable. The anion radical salts were isolated.
    标题化合物是由相应的醌类化合物与丙二腈在 TiCl4 催化下发生缩合反应制备的。循环伏安图数据表明,二吡嗪-TCNQ 衍生物的阴离子自由基在热力学上是稳定的。分离出了阴离子自由基盐。
  • Formation and Spin Density Distribution of the Radical Anion and Radical Trianion of Bis[diphenylpyradino]tetracyanoquinodimethane Studied by ESR
    作者:Masatoshi Hirayama、Akihiko Seki、Yoshiro Yamashita、Takanori Suzuki、Tsutomu Miyashi
    DOI:10.1246/cl.1988.769
    日期:1988.5.5
    The radical trianion of title compound as well as its radical anion was formed by electrolytic reduction of its neutral precursor in acetonitrile at room temperature and characterized by their ESR and calculated spin density distributions.
    标题化合物的自由基三阴离子及其自由基阴离子是通过在室温下在乙腈中电解还原其中性前体而形成的,并通过它们的 ESR 和计算的自旋密度分布进行表征。
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