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4-[1-(4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester | 253192-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester
英文别名
4-[1-(6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl) piperidin-4-ylamino]benzoic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[[1-(6,7-dimethoxy-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)piperidin-4-yl]amino]benzoate
4-[1-(4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester化学式
CAS
253192-01-7
化学式
C26H32N4O5
mdl
——
分子量
480.564
InChiKey
FKKXNJLGXHAUKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-(4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester三氟乙酸 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-[1-(6,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial quinazoline compounds
    摘要:
    提供的是化合物的公式(I)##STR1## 其中X、Y和Z独立地为CH或N;n为0或1;R.sub.1从OH、alkoxy、aryloxy、aralkyloxy和guanidinyl中选择;R.sub.2和R.sub.3独立地从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择;R.sub.4为H、烷基或酰基;R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、alkoxy、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和aralkylamino中选择,其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代;R.sub.6和R.sub.7独立地从H、烷基、alkoxy、卤素和氨基中选择;R.sub.8和R.sub.9独立地从H、C.sub.1-4烷基、alkoxy、酰基、酰氧基、alkoxycarbonyl、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物具有治疗或预防哺乳动物细菌感染的用途。
    公开号:
    US06156758A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium on activated charcoal tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 ammonium formate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 乙醇甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-[1-(4-Hydroxy-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型的2-取代的喹唑啉抗菌剂的结构活性关系。
    摘要:
    内部化合物库的高通量筛选导致发现了一种新型抗菌剂化合物1(MIC:针对化脓性链球菌的12-25 microM)。为了提高该活性化合物的活性,合成了一系列2-取代的喹唑啉并在几种抗菌试验中进行了评估。一种这样的化合物(22)显示出对多种细菌菌株的改善的广谱抗菌活性。该分子还抑制细菌RNA的转录/翻译,提示了其抗菌作用的机制。22种化合物的构效关系研究导致了另外24种化合物的合成。尽管发现这些分子中的一些在细菌生长测定中具有活性,但没有一个比22更有力。测试了化合物22治愈系统性K的能力。
    DOI:
    10.1021/jm9903500
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文献信息

  • US6156758A
    申请人:——
    公开号:US6156758A
    公开(公告)日:2000-12-05
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