摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-(1-methylcyclohexyl)-2-oxoethyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 87929-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(1-methylcyclohexyl)-2-oxoethyl]-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
[2-(1-Methylcyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonic acid,dimethyl ester;dimethyl [2-(1-methylcyclohexyl)]-2-oxo-ethyl phosphonate;Dimethyl [2-(1-methylcyclohexyl)-2-oxoethyl]phosphonate;2-dimethoxyphosphoryl-1-(1-methylcyclohexyl)ethanone
[2-(1-methylcyclohexyl)-2-oxoethyl]-phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
87929-31-5
化学式
C11H21O4P
mdl
——
分子量
248.259
InChiKey
CTOCCLZJOOMFBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-134 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bf0c8c01288c21968b511bf37b3977bb
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 16-cycloalkyl-7-fluoro-prostacyclins
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04808734A1
    公开(公告)日:1989-02-28
    16-Cycloalkyl-7-fluoro prostacyclins having a 16 lower alkyl or fluoro substituent useful as blood platelet anti-aggregating agent, vasodilators, cyto protective lowering agents, anti-ulcerogenic agent and for treating peripheral vascular diseases such as schleroderma.
    16-环烷基-7-氟前列环素,具有一个低级烷基或氟取代基,用作抗血小板聚集剂、血管扩张剂、细胞保护降低剂、抗溃疡剂,以及用于治疗周围血管疾病,如硬皮病。
  • Synthesis and pharmacological evaluation of 5,6-exo-epoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives
    作者:Jagabandhu Das、Truc Vu、Don N. Harris、Martin L. Ogletree
    DOI:10.1021/jm00400a007
    日期:1988.5
    beta(1E,3S),4 alpha,5 alpha,6 alpha]-7-[5,6-Epoxy-3- (3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-methyl-1-propenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]-hept-2- yl]-5-heptenoic acid (31) and [1 alpha,2 beta(5Z),3 beta(1E,3S),4 alpha,5 alpha,6 alpha]-7-[5,6-epoxy-3-[3-hydroxy-5-(p-hydroxyphenyl)-1- pentenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid (37) were found to be selective TxA2 antagonists at the platelet and pulmonary thromboxane
    1 alpha,2 beta(5Z),3 beta(1E,3S),4 alpha,5 alpha,6 alpha] -7- [5,6-Epoxy-3-(3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-methyl -1-丙烯基)-7-氧杂双环[2.2.1]-庚-2-基] -5-庚烯酸(31)和[1 alpha,2 beta(5Z),3 beta(1E,3S),4 alpha ,5α,6α] -7- [5,6-环氧-3- [3-羟基-5-(对羟基苯基)-1-戊烯基] -7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基发现] -5-庚烯酸(37)是血小板和肺血栓烷受体的选择性TxA2拮抗剂。描述了这些化合物和一系列结构类似物的有效立体定向合成。化合物31和37都抑制了麻醉的豚鼠中花生四烯酸诱导的支气管收缩。
  • HOLLAND, GEORGE W.;ROSEN, PERRY;MAAG, HANS;LEE, FERDINAND
    作者:HOLLAND, GEORGE W.、ROSEN, PERRY、MAAG, HANS、LEE, FERDINAND
    DOI:——
    日期:——
  • US4808734A
    申请人:——
    公开号:US4808734A
    公开(公告)日:1989-02-28
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-