Die Umsetzung von Butyroguanamin (1) mit den Carbonsäureanhydriden 2a−f bei 80–120° führt zu den Monoacylbutyroguanaminen 3a−f, deren Struktur durch IR‐, 1H‐NMR‐ und MS‐Spektren untermauert wird. Unter den hier beschriebenen Verbindungen weisen insbesondere 3e muskelrelaxierende und antidiabetische und 3a trichomonazide und antivirale Wirksamkeit auf, während mit 3b−d herbizide Wirkungen beobachtet
丁酰胍胺 (1) 与羧酸酐 2a - f 在 80-120° 反应生成单酰基丁酰胍胺 3a - f,其结构得到 IR、1H NMR 和 MS 光谱的支持。在这里描述的化合物中,3e 尤其具有肌肉松弛和抗糖尿病作用,3a 具有滴虫酸和抗病毒作用,而 3b - d 具有除草作用。