(S)-diisopropyl 2-aminopropanephosphonate | 609338-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-diisopropyl 2-aminopropanephosphonate
• 英文别名: (2S)-1-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]propan-2-amine
• CAS: 609338-08-1
• 化学式: C₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 223.252
• InChiKey: IIFIGQASUXLQQW-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (S)-diisopropyl 2-aminopropanephosphonate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-diisopropyl 2-benzyloxycarbonylaminopropanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically active 1- and 2-aminoalkanephosphonates

  摘要：

  A number of 1- and 2-aminoalkanephosphonates were resolved with high enantioselectivity by Candida antarctica lipase B-catalyzed acetylation. By this method, optically pure aminoalkanephosphonates and amidoalkanephosphonates, the precursors of the corresponding aminoalkanephosphonic acids, were synthesized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00995-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 diisopropyl 2-aminopropanephosphonate 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以40%的产率得到(S)-diisopropyl 2-aminopropanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically active 1- and 2-aminoalkanephosphonates

  摘要：

  A number of 1- and 2-aminoalkanephosphonates were resolved with high enantioselectivity by Candida antarctica lipase B-catalyzed acetylation. By this method, optically pure aminoalkanephosphonates and amidoalkanephosphonates, the precursors of the corresponding aminoalkanephosphonic acids, were synthesized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00995-5

文献信息

• Enzymatic synthesis of optically active 1- and 2-aminoalkanephosphonates
  作者：Chengye Yuan、Chengfu Xu、Yonghui Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00995-5

  日期：2003.8

  A number of 1- and 2-aminoalkanephosphonates were resolved with high enantioselectivity by Candida antarctica lipase B-catalyzed acetylation. By this method, optically pure aminoalkanephosphonates and amidoalkanephosphonates, the precursors of the corresponding aminoalkanephosphonic acids, were synthesized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.