3,6-二甲基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物 | 89059-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3,6-二甲基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-benzothiazolium; iodide
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-benzothiazolium; Jodid；3,6-Dimethyl-1,3-benzothiazol-3-ium iodide；3,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 89059-12-1
• 化学式: C₉H₁₀NS*I
• 分子量: 291.156
• InChiKey: OEMIPYYGPZYSET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物 在 水 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,6-二甲基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  唑类 的无金属C（sp 2）–H官能化：K 2 CO 3 / I 2介导的氧化，氨基化和氨基化†

  摘要：

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob00535d
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-苯并噻唑 、 碘甲烷 生成 3,6-二甲基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物
  参考文献：
  名称：

  唑类 的无金属C（sp 2）–H官能化：K 2 CO 3 / I 2介导的氧化，氨基化和氨基化†

  摘要：

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob00535d

文献信息

• The reaction of 3-methylthiazolium derivatives with superoxide
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80403-8

  日期：1993.5

  3-Methylbenzothiazolium salts were allowed to react with superoxide to afford dimeric bis[o-(N-formyl-N-methylamino)phenyl]disulfides and 3-methyl-2-benzothiazolones. The reaction was applied to monocyclic thiazolium salts, and novel ten-membered ring compounds were formed whose structures were elucidated by X-ray crystallographic analysis. These results prompted us to alternative synthesis of the

  3-甲基苯并噻唑盐使其与过氧化物反应以得到二聚双[ ø - （Ñ甲酰基Ñ甲氨基）苯基]二硫化物和3-甲基-2- benzothiazolones。该反应被应用于单环噻唑鎓盐，并形成了新颖的十元环化合物，其结构通过X射线晶体学分析得以阐明。这些结果促使我们选择了另一种环化合物的合成方法，并显示了重氮唑盐可通过与超氧化物反应而得到。
• Rassow; Reim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 93, p. 238
  作者：Rassow、Reim

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of 3-methylbenzothiazolium salts with superoxide
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74131-1

  日期：1992.1

  3-Methylbenzothiazolium salts reacted with superoxide to afford dimeric bis[o-(N-formyl-N-methylamino)phenyl]disulfides and 3-methyl-2-benzothiazolones. The reaction was entirely specific for superoxide, and is of interest from the biological and mechanistic viewpoint.
• HALGAS, J.;SUTORIS, V.;FOLTINOVA, P.;SEKERKA, V., CHEM. ZVESTI, 1983, 37, N 6, 799-808
  作者：HALGAS, J.、SUTORIS, V.、FOLTINOVA, P.、SEKERKA, V.

  DOI：——

  日期：——