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1,3-di-t-butyl-4-methyl-2-Cl-1,3,2-diazaphosphorinane | 36903-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-di-t-butyl-4-methyl-2-Cl-1,3,2-diazaphosphorinane
英文别名
1,3-di-tert-butyl-2-chloro-4-methyl-[1,3,2]diazaphosphinane;1,3-di-tert-butyl-2-chloro-4-methyl-hexahydro-1,3,2-diazaphosphorine;1,3-Ditert-butyl-2-chloro-4-methyl-1,3,2-diazaphosphinane
1,3-di-t-butyl-4-methyl-2-Cl-1,3,2-diazaphosphorinane化学式
CAS
36903-35-2
化学式
C12H26ClN2P
mdl
——
分子量
264.779
InChiKey
CKZRZNWKOXUOEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-t-butyl-4-methyl-2-Cl-1,3,2-diazaphosphorinane三正丁基氢锡 作用下, 反应 0.25h, 以56%的产率得到1,3-di-t-butyl-4-methyl-2-H-1,3,2-diazaphosphorinane
    参考文献:
    名称:
    次磷酸的环状有机衍生物
    摘要:
    2-H-1,3,2-二恶英,二硫杂,二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时,这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H,13 C和31 P NMR谱的研究表明,磷被轴向卤素,烷基,烷氧基和酰胺基取代时,会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子;将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98852-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nifant'ev,E.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1793 - 1802
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cyclic organic derivatives of hypophosphorous acid
    作者:E.E. Nifantiev、S.F. Sorokina、A.A. Borisenko、A.I. Zavalishina、L.A. Vorobjeva
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98852-0
    日期:1981.1
    members of series when investigating the stereochemistry of heterocycles substituted at the phosphorus. The examination of 1H, 13C and 31P NMR spectra has shown that substitution of hydrogen at the phosphorus by axial halogen, alkyl, alkoxy and amido-groups is accompanied by shielding of 4,6-C atoms and deshielding of 4,6-axial protons; introduction of an axial Me group into γ-position to the P-H fragment
    2-H-1,3,2-二恶英,二硫杂,二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时,这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H,13 C和31 P NMR谱的研究表明,磷被轴向卤素,烷基,烷氧基和酰胺基取代时,会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子;将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。
  • Komlev,I.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 794 - 798
    作者:Komlev,I.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nefant'ev, E. E.; Sorokina, S. F.; Vorob'eva, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 658 - 666
    作者:Nefant'ev, E. E.、Sorokina, S. F.、Vorob'eva, L. A.、Borisenko, A. A.、Nevskii, N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
    作者:NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+
    DOI:——
    日期:——
  • NIFANTEV, EH. E.;SOROKINA, S. F.;VOROBEVA, L. A.;BORISENKO, A. A, DOKL. AN CCCP, 1982, 263, N 4, 900-904
    作者:NIFANTEV, EH. E.、SOROKINA, S. F.、VOROBEVA, L. A.、BORISENKO, A. A
    DOI:——
    日期:——
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