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ethyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate | 1235751-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate
ethyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate化学式
CAS
1235751-39-9
化学式
C19H18N2O3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
JBQOAJPKMKZUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以71%的产率得到ethyl 2-(chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用离子液体合成一些新型的N-烷基/酰基/芳酰基2-(chroman / 6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazoles及其抗菌活性
    摘要:
    通过3,4-二氢-2 H-色氢-2-羧酸和6-溴-3的缩合反应合成一些新颖的N-取代的2-(chroman / 6-bromochroman-2-yl)-1 H - benzimidazoles离子液体(IL)[bmim] BF 4中的邻苯二胺与4,4-二氢-2 H-铬基-2-羧酸和邻苯二胺的反应以及随后在苯并咪唑-NH中不同类型的亲电试剂在ILs中的反应[bmim] BF 4 = 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯,[bmim] PF 6 = 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和[buPy] BF 4报道了在氢氧化钠作为碱的存在下,=四氟硼酸丁基吡啶鎓。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。与作为参考标准的头孢氨苄相比,某些化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出令人鼓舞的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.360
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文献信息

  • Synthesis of some novel N-alkyl/acyl/aroyl 2-(chroman/6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazoles using ionic liquids and their antibacterial activity
    作者:Changdev Namdev Raut、Sandeep Madhukar Bagul、Ravindra Ashok Janrao、Sanjay Dashrath Vaidya、Bobba Venkata Siva Kumar、Pramod Pandurang Mahulikar
    DOI:10.1002/jhet.360
    日期:——
    of some novel N‐substituted 2‐(chroman/6‐bromochroman‐2‐yl)‐1H‐benzimidazoles by the condensation of 3,4‐dihydro‐2H‐chroman‐2‐carboxylic acid and 6‐bromo‐3,4‐dihydro‐2H‐chroman‐2‐carboxylic acid with o‐phenylenediamine in ionic liquid (IL) [bmim]BF4 and subsequent reactions at the benzimidazole‐NH with different types of electrophiles in ILs [bmim]BF4 = 1‐butyl‐3‐methylimidazolium tetrafluoroborate
    通过3,4-二氢-2 H-色氢-2-羧酸和6-溴-3的缩合反应合成一些新颖的N-取代的2-(chroman / 6-bromochroman-2-yl)-1 H - benzimidazoles离子液体(IL)[bmim] BF 4中的邻苯二胺与4,4-二氢-2 H-铬基-2-羧酸和邻苯二胺的反应以及随后在苯并咪唑-NH中不同类型的亲电试剂在ILs中的反应[bmim] BF 4 = 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯,[bmim] PF 6 = 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和[buPy] BF 4报道了在氢氧化钠作为碱的存在下,=四氟硼酸丁基吡啶鎓。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。与作为参考标准的头孢氨苄相比,某些化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出令人鼓舞的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2010)。
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