3,6-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛 | 16820-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,6-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛
• 英文名称: 3,6-dimethylbenzofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 16820-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD06496261
• 分子量: 174.199
• InChiKey: RCAUZJGALLIUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C(Solv: methanol, 80% (67-56-1))
• 沸点：
  295.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[(3,6-dimethyl-1-benzofuran-2-yl)methyl]-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 生成 3,6-二甲基-苯并呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Sila,B., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, # 2, p. 399 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A vicarious, one-pot synthesis of benzo- and naphthofurans: Applications to the syntheses of stereumene B and paeoveitols
  作者：Showkat Rashid、Bilal A. Bhat、Goverdhan Mehta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.037

  日期：2019.4

  deviation during attempted Tanabe γ-lactone annulation on 4-hydroxycyclohexanones has led to a general, one-pot synthesis of benzofurans and naphtho[2,3–b]furans from readily assembled precursors. The utility of this adaptable methodology has been demonstrated through concise syntheses of natural products, stereumene B, paeoveitol D and (±)-paeoveitol.

  有趣的是，在尝试在4-羟基环己酮上进行田边γ-内酯环化过程中出乎意料的偏差，导致了从易组装的前体中普遍进行一锅法合成苯并呋喃和萘并[2,3- b ]呋喃的过程。通过天然产物，立体异构体B，paeoveitol D和（±）-paeoveitol的简明合成，已证明了这种适应性方法的实用性。
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10550106B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节，例如，解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD

  公开号：WO2013042035A4

  公开（公告）日：2013-08-08
• Grishko, L.; Turov, A.; Khilya, V., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 4, p. 401 - 410
  作者：Grishko, L.、Turov, A.、Khilya, V.、Litkey, Gy.、Patonay, T.

  DOI：——

  日期：——
• Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2254,2258
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——