4-[3-(1-hydroxy-2-piperidin-1-yl-ethyl)-isoxazol-5-yl]-phenol | 53983-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[3-(1-hydroxy-2-piperidin-1-yl-ethyl)-isoxazol-5-yl]-phenol
• 英文别名: p-Hydroxyperisoxal；alpha-(5-(4-Hydroxyphenyl)-3-isoxazolyl)-1-piperidineethanol；4-[3-(1-hydroxy-2-piperidin-1-ylethyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 53983-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZTZPQJSJCOZVAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙烯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[3-(1-hydroxy-2-piperidin-1-yl-ethyl)-isoxazol-5-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸3-（1-羟基-2-哌啶子乙酯）-5-苯基异恶唑（31252-S）的体外肝匀浆代谢。

  摘要：

  研究了使用兔肝匀浆的 9000xg 上清液部分对一般标记的 3H-3-（1-羟基-2-哌啶基乙基）-5-苯基异噁唑（3H-31252-S）进行体外代谢的情况。采用反向同位素稀释分析法对代谢物进行了鉴定和定量测定。结果表明，它被广泛代谢，主要代谢途径是哌啶的 N-氧化和苯环的对羟基化。3-{1- 羟基-2-（4-羟基哌啶）乙基}-5-苯基异恶唑（XVII）的镇痛活性略强于母体化合物 31252-S。与母体 31252-S 相比，所有代谢物的狐臭程度都较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1757