1-allylquinazolin-4(1H)-one | 28899-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-allylquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-allyl-1H-quinazolin-4-one；1-Allyl-(1H)-chinazolinon-(4)；1-prop-2-enylquinazolin-4-one
• CAS: 28899-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: HJAGMWZVOZVIBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: benzene (71-43-2); cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  324.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 ammonium acetate 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-allylquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  互变异构杂芳高度化学和区域选择性的烯丙基取代

  摘要：

  带有多个可相互转化的亲核中心的互变异构杂芳烃，无论在Pd催化下使用的烯丙基化剂如何，均表现出较高的化学和区域选择性烯丙基化。达到的选择性可能归因于占主导地位的内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5gc01028d

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted 4(1<i>H</i>)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Yao Wang、Mei Zhang、Shengli Cao、Huihui Lin、Man Gao、Zhongfeng Li

  DOI：10.1080/00397911.2011.566407

  日期：2012.9.15

  Abstract Heating a mixture of 2-(N-alkylamino)benzoic acids, triethyl orthoformate, and ammonium acetate under solvent-free conditions generated 1-substituted 4(1H)-quinazolinones in 73−99% yields. Moreover, a possible reaction pathway was proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下加热 2-（N-烷基氨基）苯甲酸、原甲酸三乙酯和乙酸铵的混合物，以 73-99% 的产率生成 1-取代的 4(1H)-喹唑啉酮。此外，还提出了可能的反应途径。图形概要
• Highly chemo- and regioselective allylic substitution with tautomerizable heteroarenes
  作者：Dinesh Kumar、Sandeep R. Vemula、Gregory R. Cook

  DOI：10.1039/c5gc01028d

  日期：——

  Tautomerizable heteroarenes, bearing multiple interconvertible nucleophilic centers exhibit high chemo- and regio-selective allylation irrespective of allylating agents used under Pd-catalysis. The achieved selectivity may be attributed to the dominant lactam...

  带有多个可相互转化的亲核中心的互变异构杂芳烃，无论在Pd催化下使用的烯丙基化剂如何，均表现出较高的化学和区域选择性烯丙基化。达到的选择性可能归因于占主导地位的内酰胺。