6-ethyl-3-methylbenzofuran-2(3H)-one | 742080-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-ethyl-3-methylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 6-ethyl-3-methyl-3H-benzo[b]furan-2-one；6-ethyl-3-methyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 742080-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: NSQUPPFDQURHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-methylbenzofuran-2(3H)-one 、 氯甲酸烯丙酯 在 (R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到allyl (S)-6-ethyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接对映选择性C酰化的手性双环咪唑催化的季立体中心的建设。

  摘要：

  使用手性双环咪唑催化剂OAc-DPI和非手性叔胺添加剂DIPEA开发了3-取代的苯并呋喃-2（3 H）-ones（ee高达97％）的直接对映选择性C-酰化反应。反应...

  DOI：

  10.1039/c6cc09451a
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 3-乙基苯酚 在 四氯化钛 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-ethyl-3-methylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  直接对映选择性C酰化的手性双环咪唑催化的季立体中心的建设。

  摘要：

  使用手性双环咪唑催化剂OAc-DPI和非手性叔胺添加剂DIPEA开发了3-取代的苯并呋喃-2（3 H）-ones（ee高达97％）的直接对映选择性C-酰化反应。反应...

  DOI：

  10.1039/c6cc09451a

文献信息

• UTILISATION DE DIHYDROBENZOFURANONES A TITRE D'INGREDIENTS PARFUMANTS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0707575A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US5679634A
  申请人：——

  公开号：US5679634A

  公开（公告）日：1997-10-21
• [EN] USE OF DIHYDROBENZOFURANONES AS SCENTING INGREDIENTS<br/>[FR] UTILISATION DE DIHYDROBENZOFURANONES A TITRE D'INGREDIENTS PARFUMANTS
  申请人：FIRMENICH S.A.

  公开号：WO1995030667A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) The use of (3H)-benzo[b]furan-2-ones, substituted particularly by alkyl groups, for preparing scenting compositions and scented articles to which such compounds impart lactone, coumarin, fruity or musky notes, is disclosed.(FR) On décrit l'utilisation de (3H)-benzo[b]furan-2-ones substituées, notamment par des groupes alkyles, pour la préparation de compositions parfumantes et articles parfumés, auxquels ces composés impartissent des notes odorantes de type lactonique, coumariné et fruité, ou encore musqué.
• Direct enantioselective C-acylation for the construction of a quaternary stereocenter catalyzed by a chiral bicyclic imidazole
  作者：Mo Wang、Xiao Zhang、Zheng Ling、Zhenfeng Zhang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c6cc09451a

  日期：——

  enantioselective C-acylation of 3-substituted benzofuran-2(3H)-ones (with up to 97% ee) was developed using a chiral bicyclic imidazole catalyst OAc-DPI and an achiral tertiary amine additive DIPEA. The reaction...

  使用手性双环咪唑催化剂OAc-DPI和非手性叔胺添加剂DIPEA开发了3-取代的苯并呋喃-2（3 H）-ones（ee高达97％）的直接对映选择性C-酰化反应。反应...